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1,3,5,7,9-penta(phenylethynyl)corannulene | 1041417-03-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,5,7,9-penta(phenylethynyl)corannulene
英文别名
2,5,8,11,20-Pentakis(2-phenylethynyl)hexacyclo[11.5.2.04,17.07,16.010,15.014,18]icosa-1(18),2,4(17),5,7(16),8,10(15),11,13,19-decaene
1,3,5,7,9-penta(phenylethynyl)corannulene化学式
CAS
1041417-03-1
化学式
C60H30
mdl
——
分子量
750.898
InChiKey
SYGVHNLTUBSAHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16.4
  • 重原子数:
    60
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基(苯乙炔基)锡1,3,5,7,9-pentachlorocorannulenepotassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene hydrochloride 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 72.0h, 以47%的产率得到1,3,5,7,9-penta(phenylethynyl)corannulene
    参考文献:
    名称:
    多乙炔基Corannulenes:合成、结构和性质
    摘要:
    合成、晶体结构、从头算密度泛函理论计算,以及 1,6-二-、1,2,5,6-四-和 1,3,5,7,9-戊炔基取代的芴烯的光物理特性(分别报告了第 3、4 和 5 类)。第 3 类和第 4 类是使用 Sonogarshira 反应从相应的二氢萘基溴化物和末端炔烃以极好的收率(9 个实例,收率为 57-92%)制备的。使用 Nolan 程序的改进,从 1,3,5,7,9-五氯二环油烯和三甲基炔基锡烷制备第 5 类(8 个实例,产率为 45-93%)。1,6-二苯基乙炔基-2,5-二甲基芴烯 (3-Ph2) 晶体中的分子堆积显示出极性柱状结构,所有分子碗都朝向同一方向。类似地,1,2,5,6-tetrakis(3, 5-二甲基苯基乙炔基)corannulene [4-Ar(c)5] 和 1,3,5,7,9-pentakis(3,5-二甲基苯基乙炔基)corannulene [5-Ar(c)5]
    DOI:
    10.1021/ja802334n
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