2-((3-isopropyl-1H-indol-4-yl)oxy)-N-(pyridin-2-ylmethyl)acetamide | 1456784-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((3-isopropyl-1H-indol-4-yl)oxy)-N-(pyridin-2-ylmethyl)acetamide
• 英文别名: 2-[(3-propan-2-yl-1H-indol-4-yl)oxy]-N-(pyridin-2-ylmethyl)acetamide
• CAS: 1456784-01-2
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₂
• 分子量: 323.395
• InChiKey: BGLKVJMKTVURIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3-isopropyl-1H-indol-4-yl)oxy)-N-(pyridin-2-ylmethyl)acetamide 在 双氧水 、 C₆₄H₅₂F₄N₄O₆Ti₂ 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以75 %的产率得到(S)-2-((3-isopropyl-2-oxoindolin-4-yl)oxy)-N-(pyridin-2-ylmethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  吲哚的后期化学和对映选择性氧化为 C3-单取代的吲哚

  摘要：

  手性 3-单取代羟吲哚的催化不对称制备在合成化学中提出了重大挑战，因为叔立构中心很容易通过烯醇化发生外消旋化。在这里，我们描述了一种通用的钛催化化学和对映选择性吲哚氧化，通过使用以下组合来生产多种手性 3-单取代羟吲哚，产率高达 96%，ee 99%，底物/催化剂比率为 10,000一种简单的钛（萨兰）催化剂与绿色且原子经济的末端氧化剂H 2 O 2的研究。这种温和的方法可以耐受广泛的官能团，使得一系列商业药物和天然产物的后期不对称多样化以及一系列广泛的酶拮抗剂的后期不对称构建成为可能，所有这些都是通过现有技术难以实现的方法。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c11742

文献信息

• Indole derivatives and their use as antibiotics
  申请人：Omnia Molecular, S. L.

  公开号：EP2639220A1

  公开（公告）日：2013-09-18

  Compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a stereoisomer thereof or a mixture of stereoisomers, which are useful as antibiotics. The invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula (I) and intermediates, their compositions, their use as medicaments and methods for treating bacterial infections.

  化合物的化学式（I）或其药学上可接受的盐，或其立体异构体或立体异构体的混合物，这些化合物可用作抗生素。该发明还提供了制备化合物的方法（I）和中间体的方法，它们的组成，它们作为药物的用途以及治疗细菌感染的方法。