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6-phenyl-5-(N4-benzoyl-N1-piperazinylmethyl)-2H-pyridazin-3-one | 132814-14-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-phenyl-5-(N4-benzoyl-N1-piperazinylmethyl)-2H-pyridazin-3-one
英文别名
5-(N4-benzoyl-N1-piperazinylmethyl)-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone;4-[(4-benzoylpiperazin-1-yl)methyl]-3-phenyl-1H-pyridazin-6-one
6-phenyl-5-(N<sup>4</sup>-benzoyl-N<sup>1</sup>-piperazinylmethyl)-2H-pyridazin-3-one化学式
CAS
132814-14-3
化学式
C22H22N4O2
mdl
——
分子量
374.442
InChiKey
XGGOKAFUOPFFPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pyridazine Derivatives, IX. Synthesis of 2H-Pyridazin-3-ones with Aroylpiperazinyl Groups
    作者:Enrique Ravina、Carmen Teran、Lourdes Santana、Neftali Garcia、Isabel Estevez
    DOI:10.3987/com-90-5493
    日期:——
    -Several 2H-pyridazin-3-ones with phenyl- or 2-furoylpiperazinyl group, have been prepared. 6-Phenyl-5-(N4-aroyl-N1-piperazinyl)-2H-pyridazin-3-ones were obtained by nucleophilic substitution of the chlorine atom of 6-phenyl-5-chloro-2H-pyridazin-3-one or alternatively, by aroylation of N1-piperazinyl-2h-pyridazin-3-one. Also, 6-phenyl-5-(N4-aroyl-N1-piperazinylmethyl)-2H-pyridazin-3-ones were prepared by displacement of the bromine in 6-phenyl-5-bromomethyl-2h-pyridazin-3-one.
  • RAVINA, ENRIQUE;TERAN, CARMEN;SANTANA, LOURDES;GARCIA, NEFTALI;ESTEVES, I+, HETEROCYCLES, 31,(1990) N1, C. 1967-1974
    作者:RAVINA, ENRIQUE、TERAN, CARMEN、SANTANA, LOURDES、GARCIA, NEFTALI、ESTEVES, I+
    DOI:——
    日期:——
  • Pyridazine derivatives.<b>XIX</b>: Functionalization studies at the<b>5</b>position in the 6-phenyl-3(2<i>H</i>)-pyridazinone system
    作者:Eddy Sotelo、Enrique Raviña、Isabel Estevez
    DOI:10.1002/jhet.5570360426
    日期:1999.7
    A series of 6-phenyl-3(2H)-pyridazinones bearing different substitution at the 5 position of the pyridazinone ring were prepared in the search for new platelet aggregation inhibitors. The structure of the final compounds was determined on the basis of spectroscopics methods.
    为了寻找新的血小板聚集抑制剂,制备了一系列在哒嗪酮环的5位带有不同取代基的6-苯基-3(2 H)-哒嗪酮。根据光谱法确定最终化合物的结构。
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