methyl 3-{1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}benzoate | 1027256-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-{1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}benzoate
• 英文别名: Methyl 3-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)benzoate；methyl 3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]benzoate
• CAS: 1027256-76-3
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: LHBYVPLPLFCESM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-{1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}benzoate 在 水 、 氨 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 三氟乙酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give methyl 3-(1-aminoethyl)benzoate (130 mg, 100%) as a pale yellow oil的产率得到3-(1-氨基乙基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazines as inhibitors of kinase activity

  摘要：

  通式为其中Z1-Z4中每个都是N或CR1，其中只有两个Z1-Z4可以是N的化合物可用作激酶抑制剂。

  公开号：

  US08461161B2
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (1-(3-溴苯基)乙基)氨基甲酸叔丁酯 、 一氧化碳 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以75%的产率得到methyl 3-{1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/58341

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY
  申请人：Burns Christopher John

  公开号：US20100130447A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to pyridines or pyrazines that inhibit kinases. In particular the compounds of the invention inhibit members of the class III PTK receptor family such as FMS (CSF-IR), c-KIT, PDGFRβ, PDGFRα or FLT3 and KDR, SRC, EphA2, EphA3, EphA8, FLT1, FLT4, HCK, LCK, PTK5 (FRK), SYK, DDR1 and DDR2 and RET. The compounds of the invention are useful in the treatment of kinase associated diseases such as immunological and inflammatory diseases; hyperproliferative diseases including cancer and diseases involving neo-angiogenesis; renal and kidney diseases; bone remodeling diseases; metabolic diseases; and vascular diseases.

  本发明涉及抑制激酶的吡啶或吡嗪类化合物。特别地，本发明的化合物抑制III类PTK受体家族的成员，如FMS（CSF-IR）、c-KIT、PDGFRβ、PDGFRα或FLT3和KDR、SRC、EphA2、EphA3、EphA8、FLT1、FLT4、HCK、LCK、PTK5（FRK）、SYK、DDR1和DDR2以及RET。本发明的化合物在治疗激酶相关疾病方面具有用途，包括免疫和炎症性疾病；增生性疾病，包括癌症和涉及新生血管形成的疾病；肾脏疾病；骨重塑性疾病；代谢性疾病；以及血管疾病。
• Inhibitors of kinase activity
  申请人：YM BioSciences Australia Pty Ltd

  公开号：EP2848610B1

  公开（公告）日：2017-10-11
• US8461161B2
  申请人：——

  公开号：US8461161B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• US9029386B2
  申请人：——

  公开号：US9029386B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• [EN] INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：CYTOPIA RES PTY LTD

  公开号：WO2008058341A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] The present invention relates to pyridines or pyrazines that inhibit kinases. In particular the compounds of the invention inhibit members of the class III PTK receptor family such as FMS (CSF-IR), c-KIT, PDGFRß, PDGFRa or FLT3 and KDR, SRC, EphA2, EphA3, EphA8, FLTl, FLT4, HCK, LCK, PTK5 (FRK), SYK, DDRl and DDR2 and RET. The compounds of the invention are useful in the treatment of kinase associated diseases such as immunological and inflammatory diseases; hyperproliferative diseases including cancer and diseases involving neo-angiogenesis; renal and kidney diseases; bone remodeling diseases; metabolic diseases; and vascular diseases.
  [FR] La présente invention concerne des pyridines ou des pyrazines qui inhibent les kinases. En particulier, les composés de l'invention inhibent des éléments de la famille des récepteurs PTK de la classe III, tels que FMS (CSF-IR), c-KIT, PDGFRß, PDGFRa ou FLT3 et KDR, SRC, EphA2, EphA3, EphA8, FLT1, FLT4, HCK, LCK, PTK5 (FRK), SYK, DDR1 et DDR2 et RET. Les composés de l'invention sont utiles dans le traitement de maladies associées à une kinase, telles que des maladies immunologiques et inflammatoires ; des maladies hyperprolifératives comprenant le cancer et des maladies mettant en jeu une néo-angiogenèse ; des maladies rénales et des reins ; des maladies de remodelage osseux ; des maladies métaboliques ; et des maladies vasculaires.