3-(1-氨基乙基)苯甲酸甲酯 | 153994-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(1-氨基乙基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(1-aminoethyl)benzoate
• CAS: 153994-69-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: JDYAYNLXJBZWGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-氨基乙基)苯甲酸甲酯 、 2,6-二氯吡嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以15%的产率得到methyl 3-{1-[(6-chloropyrazin-2-yl)amino]ethyl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/58341

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-{1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}benzoate 在 水 、 氨 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 三氟乙酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give methyl 3-(1-aminoethyl)benzoate (130 mg, 100%) as a pale yellow oil的产率得到3-(1-氨基乙基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazines as inhibitors of kinase activity

  摘要：

  通式为其中Z1-Z4中每个都是N或CR1，其中只有两个Z1-Z4可以是N的化合物可用作激酶抑制剂。

  公开号：

  US08461161B2

文献信息

• [EN] NOVEL SPIRO IMIDAZOLONES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] NOUVELLES SPIRO-IMIDAZOLONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE GLUCAGON, COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011119559A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to compounds of the general formula: wherein ring A, ring B, R1, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及一般式化合物，其中环A、环B、R1、R3、Z、L1和L2彼此独立选择，并如本文所定义，涉及包含该化合物的组合物，以及使用该化合物作为胰高血糖素受体拮抗剂以及用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
• N-aralkyl- and N-heteroaralkyl-aminoalkanephosphinic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05332729A1

  公开（公告）日：1994-07-26

  N-aralkyl- and N-heteroaralkyl-aminoalkanephosphinic acids of formula I ##STR1## wherein R is an aliphatic, cycloaliphatic, cycloaliphatic-aliphatic, araliphatic or heteroarylaliphatic radical having at least 2 carbon atoms, R.sub.1 is hydrogen or hydroxy, R.sub.2 is an araliphatic or heteroarylaliphatic radical substituted by free or functionally modified carboxy that is bonded directly or by way of a spacer, and R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl or a group R.sub.2, and the salts thereof have valuable nootropic and anti-epileptic properties and can be used in the preparation of a nootropic or anti-epileptic medicament.

  N-芳基和N-杂芳基氨基烷基膦酸的化学式I ##STR1## 其中R是至少有2个碳原子的脂肪烷基，环脂肪烷基，环脂肪烷基，芳基或杂芳基烷基基团，R.sub.1是氢或羟基，R.sub.2是通过自由或功能修饰的羧基取代的芳基或杂芳基烷基基团，该羧基直接或通过间隔连接，R.sub.3是氢，低碳基或R.sub.2基团，以及其盐具有有价值的智力增强和抗癫痫特性，并可用于制备智力增强或抗癫痫药物。
• [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE VANINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020114947A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present invention encompasses compounds of the formula (I), which are suitable for the treatment of diseases related to Vanin, and processes for making these compounds, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their methods of use.

  本发明涵盖了式(I)的化合物，适用于治疗与Vanin相关的疾病，以及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物制剂，以及它们的使用方法。
• From hit to lead: Structure-based discovery of naphthalene-1-sulfonamide derivatives as potent and selective inhibitors of fatty acid binding protein 4
  作者：Ding-Ding Gao、Hui-Xia Dou、Hai-Xia Su、Ming-Ming Zhang、Ting Wang、Qiu-Feng Liu、Hai-Yan Cai、Hai-Peng Ding、Zhuo Yang、Wei-Liang Zhu、Ye-Chun Xu、He-Yao Wang、Ying-Xia Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.05.007

  日期：2018.6

  potent and selective FABP4 inhibitors by applying a structure-based design strategy. The binding affinities of compounds 16dk, 16do and 16du to FABP4, at the molecular level, are equivalent to or even better than that of BMS309403. The X-ray crystallography complemented by the isothermal titration calorimetry studies revealed the binding mode of this series of inhibitors and the pivotal network of

  脂肪酸结合蛋白4（FABP4）在代谢和炎症过程中起关键作用，因此是免疫代谢疾病（例如糖尿病和动脉粥样硬化）的潜在治疗靶标。在这里，我们报告了通过应用基于结构的设计策略，将萘-1-磺酰胺衍生物鉴定为新型，有效和选择性的FABP4抑制剂。化合物16dk，16do和16du的结合亲和力在分子水平上，对FABP4的抗性等于或什至优于BMS309403。X射线晶体学等温滴定量热法研究的补充，揭示了这一系列抑制剂的结合模式以及FABP4结合口袋中有序水分子的关键网络。此外，化合物16dk和16do在肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。进一步的广泛体内研究表明，通过降低空腹血糖和血清脂质水平，增强胰岛素敏感性以及减轻肥胖糖尿病患者的肝脂肪变性，dbd和16do可以显着改善葡萄糖和脂质代谢（db / db） 老鼠。
• [EN] SPIRO-IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO-IMIDAZOLONE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DU GLUCAGON
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010039789A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to compounds of the general formula: (I) wherein ring A, ring B, R1, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及一般式为（I）的化合物，其中环A，环B，R1，R3，Z，L1和L2彼此独立选择并定义如下，以及包含这些化合物的组合物和将这些化合物用作胰高血糖素受体拮抗剂以及治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。