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(2-(difluoromethoxy)phenyl)hydrazine | 1094442-52-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-(difluoromethoxy)phenyl)hydrazine
英文别名
[2-(Difluoromethoxy)phenyl]hydrazine
(2-(difluoromethoxy)phenyl)hydrazine化学式
CAS
1094442-52-0
化学式
C7H8F2N2O
mdl
——
分子量
174.15
InChiKey
MQWVYMHEHVXZED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ()-(+)-2-乙酰氧基丙酰氯 、 methyl 2-{3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}ethanimidate 、 (2-(difluoromethoxy)phenyl)hydrazineN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以62%的产率得到(1R)-1-{3-({3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}methyl)-1-[2-(difluoromethoxy)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-5-yl}ethyl acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    摘要:
    本发明涉及新型的取代1,2,4-三唑衍生物,这些化合物的制备方法,包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物或组合物用于治疗和/或预防疾病的使用,特别用于治疗和/或预防肾脏和心血管疾病。
    公开号:
    WO2019081302A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-二氟甲氧基溴苯 在 XPhos Pd G2 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.17h, 生成 (2-(difluoromethoxy)phenyl)hydrazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE KALLICRÉINE PLASMATIQUE
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物及包含一种或多种所述化合物的制药组合物,以及使用所述化合物治疗或预防可能受益于抑制血浆卡利肌酶的一种或多种疾病状态的方法,包括遗传性血管性水肿、葡萄膜炎、后部葡萄膜炎、湿性年龄相关性黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变和视网膜静脉阻塞。这些化合物是血浆卡利肌酶的选择性抑制剂。
    公开号:
    WO2022109161A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC INHIBITORS OF MCT4
    申请人:Vettore, LLC
    公开号:US20180162822A1
    公开(公告)日:2018-06-14
    Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of MCT4 mediated diseases, such as proliferative and inflammatory diseases, having the structure of Formula I: Methods of inhibition MCT4 activity in a human or animal subject are also provided.
    本文披露了一些化合物和组合物,适用于治疗由MCT4介导的疾病,如增殖性和炎症性疾病,其结构如下所示: 还提供了在人类或动物主体中抑制MCT4活性的方法。
  • [EN] HYDROXY CONTAINING FXR (NR1H4) MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE FXR (NR1H4) CONTENANT DES GROUHYDROXY
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2016096115A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    The present invention relates to compounds (1) which bind to the NR1 H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The invention further relates to the use of the compounds (1) for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.
    本发明涉及结合NR1 H4受体(FXR)并作为FXR激动剂的化合物(1)。本发明还涉及利用这些化合物(1)制备药物以治疗疾病和/或病况,通过这些化合物结合所述核受体,并涉及这些化合物的合成过程。
  • HYDROXY CONTAINING FXR (NR1H4) MODULATING COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20160176861A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    The present invention relates to compounds which bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.
    本发明涉及与NR1H4受体(FXR)结合并作为FXR激动剂的化合物。本发明进一步涉及利用这些化合物制备药物,通过这些化合物与该核受体结合治疗疾病和/或病况,以及制备这些化合物的合成过程。
  • Use of substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
    申请人:BASF SE
    公开号:US10442777B2
    公开(公告)日:2019-10-15
    The present invention relates to the use of novel oxadiazoles of the formula I or an N-oxide and/or their agriculturally useful salts for controlling phytopathogenic fungi, or to a method for combating phytopathogenic harmful fungi, which process comprises treating the fungi or the materials, plants, the soil or seeds to be protected against fungal attack, with an effective amount of at least one compound of formula I or an N-oxide or an agriculturally acceptable salt thereof; and to agrochemical compositions comprising at least one such compound and to agrochemical compositions further comprising seeds.
    本发明涉及式 I 的新型噁二唑或其 N-氧化物和/或其农业上有用的盐在控制植物病原真菌方面的用途,或涉及一种防治植物病原有害真菌的方法,该方法包括用有效量的至少一种式 I 的化合物或其 N-氧化物或其农业上可接受的盐处理真菌或待保护的材料、植物、土壤或种子,使其免受真菌侵袭;以及包含至少一种此类化合物的农用化学品组合物和进一步包含种子的农用化学品组合物。
  • AMIDE-SUBSTITUTED ARYLTRIAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP3452468A1
    公开(公告)日:2019-03-13
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