3-Benzhydryl-6,6-difluorocyclohexa-2,4-dien-1-one | 1256550-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzhydryl-6,6-difluorocyclohexa-2,4-dien-1-one
• CAS: 1256550-09-0
• 化学式: C₁₉H₁₄F₂O
• 分子量: 296.316
• InChiKey: GQSWOILSEHNFAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3,4-dimethoxyphenyl)diphenylmethanol 在 sodium tetrahydroborate 、 邻四氯苯醌 、 三溴化硼 、 三氟乙酸 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-Benzhydryl-6,6-difluorocyclohexa-2,4-dien-1-one 、 4-benzhydryl-6,6-difluorocyclohexa-2,4-dien-1-one 、 5-benzhydryl-2,4-difluorophenol
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Deoxyfluorination of Catechols

  摘要：

  Nucleophilic deoxyfluorinalton of one of the two hydroxyl groups of catechols has been developed via the Umpolung concept. This method was successively applied to naturally occurring catechols, such as catechins and dopamine, to produce novel fluorinated analogues.

  DOI：

  10.1021/ol200808q

文献信息

• Nucleophilic Deoxyfluorination of Catechols
  作者：Hiroyuki Nemoto、Tsuyoshi Nishiyama、Shuji Akai

  DOI：10.1021/ol200808q

  日期：2011.5.20

  Nucleophilic deoxyfluorinalton of one of the two hydroxyl groups of catechols has been developed via the Umpolung concept. This method was successively applied to naturally occurring catechols, such as catechins and dopamine, to produce novel fluorinated analogues.