2-(1-methyl-2-benzimidazolyl)-6-acetylpyridine | 937031-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(1-methyl-2-benzimidazolyl)-6-acetylpyridine
• 英文别名: 2-acetyl-6-(1-methyl-2-benzimidazolyl)pyridine；2-(1-methyl-2-benzimidazole)-6-acetylpyridine；1-[6-(1-Methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]ethanone；1-[6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]ethanone
• CAS: 937031-75-9
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: WKLBBKODYVDXQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methyl-2-benzimidazolyl)-6-acetylpyridine 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 生成 1-[6-(1-methyl-2-benzimidazolyl)-2-pyridyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  由（苯并咪唑基）吡啶醇配体支撑的锌络合物作为ε-己内酯开环聚合的高效引发剂

  摘要：

  由（苯并咪唑基）吡啶配体三齿醇{[N，N，O]}负载的一系列空气稳定的锌络合物（13）已通过FT-IR，1 H和13 C NMR，元素分析和单晶X射线衍射分析。这些锌配合物与甲基锂结合被证明是ε-己内酯（ε-CL）开环聚合（ROP）的高效引发剂。详细研究了在不存在或不存在苯甲醇的情况下ε-CL的ROP以及单体浓度，反应温度和取代基对配体的影响。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.08.002

文献信息

• Polymerization of 1,3-butadiene catalyzed by ion-pair cobalt complexes with (benzimidazolyl)pyridine alcohol ligands
  作者：Pengfei Ai、Lin Chen、Suyun Jie、Bo-Geng Li

  DOI：10.1016/j.molcata.2013.09.007

  日期：2013.12

  A series of ion-pair cobalt complexes (C1–C6) supported by (benzimidazolyl)pyridine alcohol ligands ([NNO]) were synthesized and characterized. The single-crystal X-ray diffraction demonstrated that the ion-pair cobalt complexes formed, consisting of [CoL2]2+ and [CoCl4]2−, in which the cobalt center was surrounded by two [NNO] ligands and adopted distorted octahedronal geometry in the cationic moiety

  合成并表征了由（苯并咪唑基）吡啶醇配体（[NNO]）支撑的一系列离子对钴配合物（C1 - C6）。X射线单晶衍射表明，形成的离子对钴络合物由[CoL 2 ] 2+和[CoCl 4 ] 2-组成，其中钴中心被两个[NNO]配体包围并被扭曲阳离子部分中的八面体几何形状以及[CoCl 4 ] 2-作为抗衡离子。助催化剂的类型对催化性能有显着影响，乙基倍半氯化铝（EASC）被证明是最有效的1,3-丁二烯聚合反应的催化剂，可产生高的丁二烯转化率和高的顺式-1,4含量。所得的聚合物。经EASC活化后，所有的钴配合物（C1 - C6）在1,3-丁二烯的聚合反应中均表现出高催化活性，从而在Al / Cat摩尔数下以高选择性（> 95％）生成顺式-1,4-聚丁二烯。 30°C时为50。丁二烯的转化率，所得聚合物的微观结构和性能也受到反应参数和配体结构的影响。
• Highly active Pd(II) catalysts with pyridylbenzoimidazole ligands for the Heck reaction
  作者：Weixuan Chen、Chanjuan Xi、Yongwei Wu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.07.006

  日期：2007.9

  The air-, and thermo-stable palladium(II) complexes C1–C10 are prepared by the reaction of PdCl2(CH3CN)2 with pyridylbenzoimidazole. With various substituents on the pyridine ring, palladium atom was coordinated by two pyridylbenzoimidazole molecules via nitrogen atoms of benzoimidazole. The structure of complexes C3, C4, C6, and C7 has been confirmed by X-ray diffraction analysis. Without substituents

  空气和热稳定的钯（II）配合物C1 - C10是通过PdCl 2（CH 3 CN）2与吡啶基苯并咪唑的反应制备的。在吡啶环上具有各种取代基的情况下，钯原子由两个吡啶基苯并咪唑分子通过苯并咪唑的氮原子配位。配合物C3，C4，C6和C7的结构已经通过X射线衍射分析确认。如果没有在吡啶环上的取代基，钯原子直接与吡啶和苯并咪唑氮的两个氮原子配位经由分子内螯合（C10）。这些配合物在无膦条件下以良好或高收率进行了芳基溴的Heck烯化反应。
• Synthesis, Characterization and Ethylene Oligomerization Studies of Nickel Complexes Bearing 2-Benzimidazolylpyridine Derivatives
  作者：Peng Hao、Shu Zhang、Wen-Hua Sun、Qisong Shi、Sherrif Adewuyi、Xiaoming Lu、Peizhou Li

  DOI：10.1021/om070049e

  日期：2007.4.1

  (Et2AlCl), all the nickel complexes exhibited good catalytic activities for ethylene oligomerization, and the nickel(II) complexes bearing 2-(1-methyl-2-benzimidazole)-6-(1-aryliminoethyl)pyridines showed good activities up to 5.87 × 105 g mol-1(Ni) h-1 atm-1. The various reaction parameters were investigated in detail, and the results revealed that both the steric and electronic effects of ligands strongly

  2-（2-苯并咪唑）-6-甲基吡啶，2-（1-甲基-2-苯并咪唑）-6-乙酰吡啶和2-（1-甲基-2-苯并咪唑）-6-连接的一系列镍配合物合成（1-芳基乙基）吡啶，并通过IR光谱和元素分析进行​​检查。它们的分子结构通过单晶X射线衍射分析确定。在用二乙基氯化铝（Et 2 AlCl）活化后，所有镍配合物均表现出良好的乙烯低聚催化活性，并且带有2-（1-甲基-2-苯并咪唑）-6-（1-芳基乙基）的镍（II）配合物。吡啶在5.87×10 5 g mol -1（Ni）h -1 atm -1下显示出良好的活性。详细研究了各种反应参数，结果表明，配位体的空间和电子效应都强烈影响其镍配合物的催化活性以及不同的配位方式。
• Iron(II) and Cobalt(II) 2-(Benzimidazolyl)-6-(1-(arylimino)ethyl)pyridyl Complexes as Catalysts for Ethylene Oligomerization and Polymerization
  作者：Wen-Hua Sun、Peng Hao、Shu Zhang、Qisong Shi、Weiwei Zuo、Xiubo Tang、Xiaoming Lu

  DOI：10.1021/om0700819

  日期：2007.5.1

  A series of iron(II) (7a−11a) and cobalt(II) (7b−11b) 2-(1-methyl-2-benzimidazolyl)-6-(1-(arylimino)ethyl)pyridyl complexes were synthesized, as well as bidentate iron(II) and cobalt(II) complexes ligated by 2-(2-benzimidazolyl)-6-methylpyridine, 2-(carboethoxyl)-6-(2-benzimidazolyl)pyridine, and 2-(1-methyl-2-benzimidazolyl)-6-acetylpyridine. All organic compounds were fully characterized by NMR and

  合成了一系列铁（II）（7a - 11a）和钴（II）（7b - 11b）2-（1-甲基-2-苯并咪唑基）-6-（1-（芳基）乙基）吡啶基配合物以及由2-（2-苯并咪唑基）-6-甲基吡啶，2-（羰乙氧基）-6-（2-苯并咪唑基）吡啶和2-（1-甲基- 2-苯并咪唑基）-6-乙酰基吡啶。所有有机化合物均已通过NMR和IR光谱及元素分析充分表征，而金属配合物则通过IR光谱和元素分析进行​​了仔细检查。它们的分子结构通过单晶X射线衍射分析确定。双齿金属配合物显示出扭曲的四面体配位几何形状；但是，2a这是一个例外，由于一个DMF分子的配位，三角双锥体的几何形状失真。对所有三齿金属络合物的X射线晶体学研究表明，配位几何结构呈扭曲的三角双锥型。经MAO或MMAO活化后，铁（II）2-（2-苯并咪唑基）-6-（1-（芳基）乙基）吡啶基配合物表现出高活性，并具有良好的α-烯烃选择性，而钴（II）类似物表现