(Z)-5-(3-((2-methoxyethoxy)methoxy)-4-methoxystyryl)-1,2,3-trimethoxybenzene | 1362101-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-5-(3-((2-methoxyethoxy)methoxy)-4-methoxystyryl)-1,2,3-trimethoxybenzene
• CAS: 1362101-30-1
• 化学式: C₂₂H₂₈O₇
• 分子量: 404.46
• InChiKey: ARIWRNKWUNRRGK-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-(3-((2-methoxyethoxy)methoxy)-4-methoxystyryl)-1,2,3-trimethoxybenzene 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以92%的产率得到(Z)-3,4,5,4',-四甲氧基-3'-羟基二苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  5-羟烷基-1H-四唑的脱水裂解：生成亚烷基卡宾的温和途径

  摘要：

  据报道，开发了一种温和、无碱的亚烷基碳烯生成方法。用碳二亚胺处理 5-羟烷基-1 H -四唑会产生由推定的亚烷基碳烯的 1,2-重排或 [1,5]-C-H 键插入产生的产物。这种二价中间体的形成是通过四氮杂富烯的方式发生的，四氮杂富烯经历了 2 摩尔二氮的挤出。描述了该方法的细节、其在考布他汀 A-4 合成中的应用以及 5-羟烷基-1 H-四唑的改进路线。

  DOI：

  10.1021/ol300276p
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 在 titanium(IV) isopropylate 、 正丁基锂 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 、 四甲基乙二胺 、 叔丁基氯化镁 、 叔丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 反应 56.3h， 生成 (Z)-5-(3-((2-methoxyethoxy)methoxy)-4-methoxystyryl)-1,2,3-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  5-羟烷基-1H-四唑的脱水裂解：生成亚烷基卡宾的温和途径

  摘要：

  据报道，开发了一种温和、无碱的亚烷基碳烯生成方法。用碳二亚胺处理 5-羟烷基-1 H -四唑会产生由推定的亚烷基碳烯的 1,2-重排或 [1,5]-C-H 键插入产生的产物。这种二价中间体的形成是通过四氮杂富烯的方式发生的，四氮杂富烯经历了 2 摩尔二氮的挤出。描述了该方法的细节、其在考布他汀 A-4 合成中的应用以及 5-羟烷基-1 H-四唑的改进路线。

  DOI：

  10.1021/ol300276p

文献信息

• Org. Lett. 2012, 14, 1548-1551
  作者：

  DOI：——

  日期：——