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ethyl (E)-4-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-2-(morpholin-4-yl)-4-oxobut-2-enoate
ethyl (E)-4-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-2-(morpholin-4-yl)-4-oxobut-2-enoate | 653605-71-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (E)-4-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-2-(morpholin-4-yl)-4-oxobut-2-enoate
英文别名
ethyl (E)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-morpholin-4-yl-4-oxobut-2-enoate
CAS
653605-71-1
化学式
C
17
H
19
NO
6
mdl
——
分子量
333.341
InChiKey
DKMISLSUOHIQOJ-JLHYYAGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
24
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
74.3
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
三氟甲磺酸酐
、
ethyl (E)-4-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-2-(morpholin-4-yl)-4-oxobut-2-enoate
以
二氯甲烷
为溶剂, 以83%的产率得到4-[5-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-2-oxo-2,3-dihydrofuran-3-ylidene]morpholin-4-ium trifluoromethanesulfonate
参考文献:
名称:
Alkoxycarbonyl-Substituted 3-Trifloxypropene Iminium Salts and Iminium-Substituted Δ
2,3
-Butenolides: Synthesis and Reactivity toward Nucleophiles
摘要:
三氟酸酐与乙氧基羰基取代的烯酮 6a-h 发生区域选择性反应,以良好的产率生成新型 3-三羟基丙烯亚胺盐 7a-d 或亚胺取代的 δ2,3-丁烯内酯 8a-d 和 9a-d。亚铵盐 7a,b 的氢化还原生成新的 2-二烷基氨基-4-三羟基丁-3-烯酸盐 13a,b,而温和水解生成 2-氧代-4-三羟基丁烯酸盐 14a,b。丁烯内酯 8b,d 和 9c 与甲基肼反应生成 4-二烷基氨基哒嗪-3(2H)-酮 12a-c。
DOI:
10.1055/s-2003-42440
作为产物:
描述:
丙炔酸乙酯
在
manganese(IV) oxide
、
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
ethyl (E)-4-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-2-(morpholin-4-yl)-4-oxobut-2-enoate
参考文献:
名称:
Alkoxycarbonyl-Substituted 3-Trifloxypropene Iminium Salts and Iminium-Substituted Δ
2,3
-Butenolides: Synthesis and Reactivity toward Nucleophiles
摘要:
三氟酸酐与乙氧基羰基取代的烯酮 6a-h 发生区域选择性反应,以良好的产率生成新型 3-三羟基丙烯亚胺盐 7a-d 或亚胺取代的 δ2,3-丁烯内酯 8a-d 和 9a-d。亚铵盐 7a,b 的氢化还原生成新的 2-二烷基氨基-4-三羟基丁-3-烯酸盐 13a,b,而温和水解生成 2-氧代-4-三羟基丁烯酸盐 14a,b。丁烯内酯 8b,d 和 9c 与甲基肼反应生成 4-二烷基氨基哒嗪-3(2H)-酮 12a-c。
DOI:
10.1055/s-2003-42440
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