(5E,6Z)-5-(bromochloromethylene)-6-(bromoiodomethylene)decane | 1393574-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (5E,6Z)-5-(bromochloromethylene)-6-(bromoiodomethylene)decane
• CAS: 1393574-70-3
• 化学式: C₁₂H₁₈Br₂ClI
• 分子量: 484.44
• InChiKey: HDVTVTOKTGETRJ-HWAYABPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E,6Z)-5-(bromochloromethylene)-6-(bromoiodomethylene)decane 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以98%的产率得到(E)-7-(bromochloromethylene)undec-5-yne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of gem-dihaloenynes and butatrienes from gem-dihalovinyl derivatives

  摘要：

  gem-Dihaloenynes were synthesized in high yields from 1,1,4,4-tetrahalo-1,3-butadienes through the Fritsch-Buttenberg-Wiechell (FBW) rearrangement mediated by an organolithium compound. Butatriene derivatives could be obtained efficiently via an organolithium-mediated reaction of o-halo-(2,2-dihalovinyl)benzenes. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.060
• 作为产物：
  描述：

  1-三甲基硅烷-1-己炔 在 dibutylbis(cyclopentadienyl)zirconium 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5E,6Z)-5-(bromochloromethylene)-6-(bromoiodomethylene)decane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of gem-dihaloenynes and butatrienes from gem-dihalovinyl derivatives

  摘要：

  gem-Dihaloenynes were synthesized in high yields from 1,1,4,4-tetrahalo-1,3-butadienes through the Fritsch-Buttenberg-Wiechell (FBW) rearrangement mediated by an organolithium compound. Butatriene derivatives could be obtained efficiently via an organolithium-mediated reaction of o-halo-(2,2-dihalovinyl)benzenes. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.060