1,1,1-tri-tert-butyl-N-(1l4,3l4,5l4,2,4,6-trithiatriazin-1-yl)-l5-phosphanimine | 126374-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 1,1,1-tri-tert-butyl-N-(1l4,3l4,5l4,2,4,6-trithiatriazin-1-yl)-l5-phosphanimine
• CAS: 126374-95-6
• 化学式: C₁₂H₂₇N₄PS₃
• 分子量: 354.545
• InChiKey: ZWTHISVMHIFOJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 三叔丁基膦 以 乙腈 为溶剂， 以53%的产率得到1,1,1-tri-tert-butyl-N-(1l4,3l4,5l4,2,4,6-trithiatriazin-1-yl)-l5-phosphanimine
  参考文献：
  名称：

  环状SN化合物和磷试剂第6部分。S4N4与对称叔膦R3P（R = t-C4H9，c-C6H11，C6H5CH2，p-MeOC6H4和p-ClC6H4）的反应：膦氨基取代的环状硫的分离和表征氮化物

  摘要：

  与Ph3P不同，S4N4与对称的叔膦R3P（R =叔丁基，环己基，苄基，对甲氧基苯基和对氯苯基）反应仅提供相应的膦酰氨基环三硫-三氮化物R3PNS3N3（IV）良品率高。（p-ClC6H4）3P单独以低收率产生双取代的S4N4衍生物1,5-[（p-ClC6H4）3PN] 2S4N4（VI），其在溶液中经历环收缩。在红色结晶化合物I–V中，在磷和磷中含有脂肪族取代基的化合物（I–III）在固相和溶液相中的稳定性都比含有芳香族取代基的化合物（IV和V）差。已经讨论了各种光谱数据。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80873-7