2-methyl-2-acetylaminomethyl-chroman-4-ol | 137232-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-methyl-2-acetylaminomethyl-chroman-4-ol
• 英文别名: N-[(4-hydroxy-2-methyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)methyl]acetamide
• CAS: 137232-98-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: UHDRBRGXHYDMEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-acetylaminomethyl-chroman-4-ol 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 环己烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 10.42h， 生成 2-methyl-4-benzoyl-2,5-methano-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  Kabbe, Hans-Joachim; Heitzer, Helmut; Born, Liborius, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1667 - 1669

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-N-(2-氧代丙基)-乙酰胺 在 四氢吡咯 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 2-methyl-2-acetylaminomethyl-chroman-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Kabbe, Hans-Joachim; Heitzer, Helmut; Born, Liborius, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1667 - 1669

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted benzoxazepines and benzothiazepines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05221681A1

  公开（公告）日：1993-06-22

  The present invention relates to new substituted benzoxazepines and benzothiazepines of the general formula I ##STR1## in which X, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the meaning given in the description, processes for their preparation and their use in medicaments having vaso- and muscle-relaxing properties, in particular as circulatory agents.

  本发明涉及一种新的取代苯并噁唑啉和苯并噻唑啉，其通式为I ##STR1## 在其中X，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3的含义如描述中所述，以及它们的制备方法和它们在具有血管和肌肉松弛作用的药物中的应用，特别是作为循环药剂。
• US5221681A
  申请人：——

  公开号：US5221681A

  公开（公告）日：1993-06-22
• Kabbe, Hans-Joachim; Heitzer, Helmut; Born, Liborius, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1667 - 1669
  作者：Kabbe, Hans-Joachim、Heitzer, Helmut、Born, Liborius

  DOI：——

  日期：——