2-methyl-4-formyl-2,5-methano-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine | 144312-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-methyl-4-formyl-2,5-methano-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine
• 英文别名: 9-Methyl-8-oxa-11-azatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6-triene-11-carbaldehyde
• CAS: 144312-15-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: RDZGONHAYJMKIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-methanobenzo[f][1,4]oxazepine 以41%的产率得到2-methyl-4-formyl-2,5-methano-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  Kabbe, Hans-Joachim; Heitzer, Helmut; Born, Liborius, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1667 - 1669

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituierte Benzoxazepine und Benzthiazepine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0496238A1

  公开（公告）日：1992-07-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte Benzoxazepine und Benzthiazepine der allgemeinen Formel I in welcher X, R¹, R² und R³ die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben. Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln mit gefäß-und muskelrelaxierenden Eigenschaften, insbesondere als Kreislaufmittel.

  本发明涉及通式 I 的新型取代苯并氧氮杂卓和苯并硫氮杂卓 其中X、R¹、R²和R³具有描述中给出的含义。本发明涉及新型取代的苯并氧氮杂卓和苯并硫氮杂卓通式 I，其中 X、R¹、R² 和 R³ 具有描述中给出的含义。
• US5221681A
  申请人：——

  公开号：US5221681A

  公开（公告）日：1993-06-22
• Kabbe, Hans-Joachim; Heitzer, Helmut; Born, Liborius, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1667 - 1669
  作者：Kabbe, Hans-Joachim、Heitzer, Helmut、Born, Liborius

  DOI：——

  日期：——