methyl (E)-2-hydroxy-3-methylhept-3-enoate | 138291-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-2-hydroxy-3-methylhept-3-enoate
• CAS: 138291-01-7
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: MMXDKKIBTHONOP-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-butyl-3-methyloxirane-2-carboxylate 在 triphenylsilyl perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-羟基-3-亚甲基庚酸甲酯 、 (Z)-2-Hydroxy-3-methyl-hept-3-enoic acid methyl ester 、 methyl (E)-2-hydroxy-3-methylhept-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Selective Isomerization of Glycidates and Their Analogues with Triphenylsilyl Perchlorate or Electrogenerated Acid

  摘要：

  用三苯基甲硅烷基高氯酸酯或电生酸（EG酸）处理时，缩水甘油酯和腈异构化为相应的2-羟基-3-烯酸酯及其腈衍生物。腈4的氰醇部分转化为甲酰基，用弱碱处理得到相应的烯醛。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.2009

文献信息

• OXAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND HERBICIDES CONTAINING THE SAME
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0241559B1

  公开（公告）日：1991-10-30
• US4818272A
  申请人：——

  公开号：US4818272A

  公开（公告）日：1989-04-04
• US4983751A
  申请人：——

  公开号：US4983751A

  公开（公告）日：1991-01-08
• Selective Isomerization of Glycidates and Their Analogues with Triphenylsilyl Perchlorate or Electrogenerated Acid
  作者：Tsutomu Inokuchi、Masahiko Kusumoto、Sigeaki Matsumoto、Hiroyuki Okada、Sigeru Torii

  DOI：10.1246/cl.1991.2009

  日期：1991.11

  Isomerization of glycidic esters and nitriles to the corresponding 2-hydroxy-3-alkenoates and their nitrile derivatives occurred on treatment with triphenylsilyl perchlorate or electrogenerated acid (EG acid). The cyanohydrin moiety of the nitriles 4 was transformed to a formyl group, giving the corresponding enals on treatment with weak base.

  用三苯基甲硅烷基高氯酸酯或电生酸（EG酸）处理时，缩水甘油酯和腈异构化为相应的2-羟基-3-烯酸酯及其腈衍生物。腈4的氰醇部分转化为甲酰基，用弱碱处理得到相应的烯醛。