5-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole-2-thione | 1038340-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• 英文别名: 5-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 1038340-39-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD11201474
• 分子量: 236.294
• InChiKey: FXXNFHNRSXRRJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  51.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)丙酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  甲氧基苄基和甲氧基苯基乙基-1,3,4-恶二唑-2（3 H）-硫酮晶体包装的异同点†

  摘要：

  这项工作报告了五种1,3,4-恶二唑-2（3 H）-硫酮的晶体和分子结构，它们分别来自2、3和4-甲氧基取代的2-苯基乙酸以及2-和4-甲氧基取代的3-苯基丙酸酸。甲氧基苄基-1,3,4-恶二唑-2（3 H）-硫酮呈V字形，而相应的甲氧基苯基乙基系统则接近平面，这会影响固态分子的排列方式。对于分子1-4，与反向相关的N–H⋯S氢键产生R 2 2（8）环占主导地位，由C–H⋯O，C–H⋯S，C–H⋯π折衷混合物支持π⋯π接触将分子堆叠到相互连接的列中。相反，在5个不对称单元中的两个独特分子中的每一个 通过一个分子的C–H⋯S接触和另一个分子的C–H⋯O接触形成的类似分子形成N–H⋯O接触，从而生成通过一系列π⋯π堆叠相互作用相互连接的平面层。

  DOI：

  10.1039/c3ce42000k