3,4,5-trithiatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene | 105930-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,4,5-trithiatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene
• 英文别名: 3,4,5-Trithiatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene
• CAS: 105930-79-8
• 化学式: C₇H₈S₃
• 分子量: 188.339
• InChiKey: GFIOREJKLBPVEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-降冰片二烯 在 potassium fluoride 、 六氟丙烯 、 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以32%的产率得到3,4,5-trithiatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene
  参考文献：
  名称：

  四环烷与氟化含硫化合物的反应

  摘要：

  2,2,4,4-四（三氟甲基）-1,3-二硫杂环丁烷（1）在没有催化剂的情况下在室温或高温下与四环烷（2）反应，得到相应的环加合物3-thia-4,4-bis （三氟甲基）三环[5.2.1.0 2,5 ]非-7-烯（3），产率为74％。2,2,4,4-四氟-1,3-二硫杂环丁烷（4）在高温下的相似反应导致形成3-thia-4,4-difuorotricyclo [5.2.1.0 2,5 ] non-7-烯（5a）以及其他两种副产物。（n -C 4 F 9 S）2和[（CF 3）2 CFS] 2都在加热（90–100°C）下与2反应，得到高产率的相应的正三环烷烃9a，b和11a，b。CH 3 SO 2 Cl或CF 3 SO 2 Cl与2的反应在环境温度下进行，导致异构的降三环烷13a，b和15a，b混合。此处报道的四环烷的反应显然是由四环烷向中性底物的单电子转移引发的，这是烷烃首次观察到的反应。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.07.001

文献信息

• Diatomic sulfur (S2)
  作者：Kosta Steliou、Paul Salama、Daniel Brodeur、Yves Gareau

  DOI：10.1021/ja00237a063

  日期：1987.2
• Rearrangements and stereochemistry of sulfur additions to olefins
  作者：Kosta Steliou、Yves Gareau、Guy Milot、Paul Salama

  DOI：10.1021/ja00177a066

  日期：1990.10
• STINSON S., CHEM. AND ENG. NEWS, 65,(1987) N 6, 23
  作者：STINSON S.

  DOI：——

  日期：——
• DUNN, PETER J.;REES, CHARLES W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 7, 1585-1591
  作者：DUNN, PETER J.、REES, CHARLES W.

  DOI：——

  日期：——
• CYCLIC POLYSULFANE-BASED POLYMER, METHOD FOR PREPARING SAME, AND FILM COMPRISING SAME
  申请人：SEOUL NATIONAL UNIVERSITY R&DB FOUNDATION

  公开号：US20180223034A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  The present disclosure relates to a cyclic polysulfane-based polymer, a cyclic polysulfane-polynorbornene block copolymer, a method of preparing the cyclic polysulfane-based polymer, a method of preparing the cyclic polysulfane-polynorbornene block copolymer, and a film including the cyclic polysulfane-polynorbornene block copolymer.