3β,17β-diacetoxy-B-norandrost-5-ene | 101796-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3β,17β-diacetoxy-B-norandrost-5-ene
• 英文别名: 3β,17β-Diacetoxy-B-norandrosten-(5)；[(3S,3aS,5aS,5bR,8S,10aR,10bS)-3-acetyloxy-3a,5b-dimethyl-1,2,3,4,5,5a,6,7,8,9,10a,10b-dodecahydrocyclopenta[a]fluoren-8-yl] acetate
• CAS: 101796-82-1
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄
• 分子量: 360.494
• InChiKey: NBZFRZQCWWNNEO-CPDXTSBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,17β-diacetoxy-B-norandrost-5-ene 在 高氯酸 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 生成 6α-Brom-3β,17β-diacetoxy-B-norandrostanol-(5β)
  参考文献：
  名称：

  Joska,J.; Fajkos,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1963, vol. 28, p. 621 - 628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5β-Hydroxy-3β,17β-diacetoxy-β-noraetiocholansaeure-(6β)-lacton 生成 3β,17β-diacetoxy-B-norandrost-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Knof,L., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 657, p. 171 - 178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Joska,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 2341 - 2357
  作者：Joska,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Joska,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1963, vol. 28, p. 82 - 100
  作者：Joska,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hanson, James R.; Hitchcock, Peter B.; Thangavelu, Vasuki, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 1, p. 256 - 284
  作者：Hanson, James R.、Hitchcock, Peter B.、Thangavelu, Vasuki、Uyanik, Cavit

  DOI：——

  日期：——
• Hanson, James R.; Hitchcock, Peter B.; Liman, Mansur D., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 6, p. 1335 - 1360
  作者：Hanson, James R.、Hitchcock, Peter B.、Liman, Mansur D.、Nagaratnam, Sivajini、Manickavasagar, Revathy

  DOI：——

  日期：——
• A rearrangement in the nitration of 3β, 17β-diacetoxy-7-norandrost-5-ene
  作者：James R. Hanson、Peter B. Hitchcock、Revathy Manickavasagar

  DOI：10.1039/p19940002073

  日期：——

  The nitration of 3 beta,17 beta-diacetoxy-7-norandrost-5-ene by fuming nitric acid leads to 3 beta,17 beta-diacetoxy-5 beta-nitroxy-6 alpha-nitro-7-norandrostane and to the rearrangement product 2. A number of minor products were also identified. The formation of these can be rationalized in terms of a Markownikoff directed diaxial (5 beta,6 alpha) addition to the Delta(5)-double bond of the B-norsteroid which contrasts with the 5 alpha,6 beta-diaxial addition found in the normal steroids.