(4aS,11aR,12aS,13S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-9-fluoro-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate | 1095277-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (4aS,11aR,12aS,13S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-9-fluoro-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate
• CAS: 1095277-35-2
• 化学式: C₃₉H₄₇FN₂O₉Si
• 分子量: 734.894
• InChiKey: WDGORYNSDOXLKA-DNAWTUROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.15
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  137.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,11aR,12aS,13S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-9-fluoro-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate 在 sodium nitrate 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢氟酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tetracycline compounds

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。结构式I的变量在此处定义。还描述了包括结构式I化合物的药物组合物及其治疗用途。

  公开号：

  US09315451B2
• 作为产物：
  描述：

  Phenyl 4-fluoro-2-methoxy-6-methylbenzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三溴化硼 、 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 二丁醚 为溶剂， 反应 18.09h， 生成 (4aS,11aR,12aS,13S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-9-fluoro-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Tetracycline compounds

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。结构式I的变量在此处定义。还描述了包括结构式I化合物的药物组合物及其治疗用途。

  公开号：

  US09315451B2

文献信息

• A Robust Platform for the Synthesis of New Tetracycline Antibiotics
  作者：Cuixiang Sun、Qiu Wang、Jason D. Brubaker、Peter M. Wright、Christian D. Lerner、Kevin Noson、Mark Charest、Dionicio R. Siegel、Yi-Ming Wang、Andrew G. Myers

  DOI：10.1021/ja806629e

  日期：2008.12.31

  lithium-halogen exchange of a benzylic bromide D-ring precursor in the presence of 1 or 2, followed by warming. The AB plus D strategy for tetracycline synthesis by C-ring construction is shown to be robust across a range of different carbocyclic and heterocyclic D-ring precursors, proceeding reliably and with a high degree of stereochemical control. Evidence suggests that Michael addition of the benzylic

  四环素和四环素类似物是通过 AB 前体 1 或 2 与具有广泛结构可变性的 D 环前体的收敛、一步迈克尔-克莱森缩合反应制备的，然后去除保护基团（通常分两步）。多个示例中说明了关键 C 环形成反应的许多程序变体。这些包括 D 环前体的逐步去质子化，然后添加 1 或 2，D 环前体与 1 或 2 的混合物的原位去质子化，以及苄基溴 D 环前体的原位锂 - 卤素交换1 或 2 的存在，其次是升温。通过 C 环构建合成四环素的 AB 加 D 策略在一系列不同的碳环和杂环 D 环前体中表现出稳健，可靠地进行，并具有高度的立体化学控制。有证据表明，来自给定 D 环前体的苄基阴离子在 -78 摄氏度时与烯酮 1 或 2 的迈克尔加成非常快，而所产生的烯醇化物的克莱森环化是速率决定性的，通常在升温至 0 度时发生C. AB 加 D 偶联策略也被证明可用于构建四环素前体，这些前体可通过后期转化多样化，随后环化形成