methyl 5-acetoxy-2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl(1->4)-6-deoxy-2,3-di-O-methyl-6-(4-methylphenylsulfonylamino)-α-D-galactopyranoside | 1356387-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5-acetoxy-2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl(1->4)-6-deoxy-2,3-di-O-methyl-6-(4-methylphenylsulfonylamino)-α-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-2,3,5-triacetyloxy-2-methyl-6-[(2R,3S,4S,5R,6S)-4,5,6-trimethoxy-2-[[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]oxan-3-yl]oxyoxan-4-yl] acetate
• CAS: 1356387-14-8
• 化学式: C₃₀H₄₃NO₁₆S
• 分子量: 705.735
• InChiKey: NZCFTZBYMJSHRD-IIJSGHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  215
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl (1S)-4-O,6-N-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-L-lyxo-hexos-5-ulosylidene)-6-deoxy-2,3-di-O-methyl-6-(4-methylphenylsulfonylamino)-α-D-galactopyranoside 、 methyl 5-acetoxy-2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl(1->4)-6-deoxy-2,3-di-O-methyl-6-(4-methylphenylsulfonylamino)-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  在 (1 → 4) -O-二糖模型中由 N-自由基促进的 1,8-氢原子转移

  摘要：

  这项工作得到了 Gobierno de Canarias (Research Program SolSubC200801000192) 和 Ministryio de Ciencia e Innovacion (Research Program CTQ2010‐18244) 的支持，由 Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER) 共同资助。IP-M。感谢Ministryio de Ciencia e Innovacion 的支持（研究计划PIE 200930I138）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101146