4-methoxybenzo-1,4-dioxepan | 76921-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxybenzo-1,4-dioxepan
• 英文别名: 6-methoxy-1,5-dioxepane；7-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b]1,4-dioxepine；2H-3,4-dihydro-9-methoxy-1,5-benzodioxepin；6-Methoxybenzo-1,5-dioxepan；6-methoxy-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine
• CAS: 76921-14-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: RFFNXXYUJYOSSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzo-1,4-dioxepan 在 盐酸 、 四氯化锡 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 3-(dimethylamino)-1-(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-9-yl)propan-1-one;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Acylation of o-methoxybenzodioxaheterocycles and synthesis of ?-amino ketones from acetyl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506607
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基儿茶酚 、 1,3-二溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到4-methoxybenzo-1,4-dioxepan
  参考文献：
  名称：

  保护儿茶酚二羟基的有效策略

  摘要：

  已开发出一种保护儿茶酚二羟基的新策略。邻苯二酚与 1,3-二溴丙烷的碱介导环化提供了相应的苯并[b]1,4-二氧杂环己烷，因此保护基团很容易被氯化铝裂解。由邻苯二酚制备抗菌和抗真菌剂 4-(2-aminothiazol-4-yl)benzo-1,2-diol 可靠地验证了其适用于各种苛刻反应条件的可用性。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318332

文献信息

• Brønsted Acid-Promoted Hydrocyanation of Arylalkenes
  作者：Arata Yanagisawa、Tetsuya Nezu、Shin-ichiro Mohri

  DOI：10.1021/ol902244e

  日期：2009.11.19

  Nonactivated arylalkenes are effectively converted to tertiary benzylic nitriles in the presence of triflic acid and trimethylsilyl cyanide. The hydrocyanation reactions result in good to excellent yield when electron-donating groups are substituted on the benzene ring. The reaction conditions are mild and relatively safe, notably without need for handling hazardous hydrogen cyanide gas, providing

  在三氟甲磺酸和三甲基甲硅烷基氰化物的存在下，未活化的芳基烯烃可以有效地转化为叔苄基腈。当给电子基团被取代在苯环上时，氢氰化反应导致良好或极好的收率。反应条件温和且相对安全，特别是无需处理危险的氰化氢气体，从而可轻松轻松地获得叔苄基腈。该反应被用于制备PDE4抑制剂（3）以及一系列类似物。
• Halogenation and nitration of o-methoxybenzodioxaheterocycles
  作者：V. K. Daukshas、�. B. Udrenaite、V. L. Gineitite、A. Yu. Rukshenas、G. G. Komovnikova、A. V. Barauskaite

  DOI：10.1007/bf00496594

  日期：1980.10
• DAUKSHAS, V. K.;UDRENAJTE, EH. B.;KULESHYUS, V. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 12, 1614-1617
  作者：DAUKSHAS, V. K.、UDRENAJTE, EH. B.、KULESHYUS, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• An Efficient Strategy for Protecting Dihydroxyl Groups of Catechols
  作者：Ya-Fei Ji、Wei-Bin Huang、Ying Guo、Jian-An Jiang、Xian-Dao Pan、Dao-Hua Liao

  DOI：10.1055/s-0032-1318332

  日期：——

  A novel strategy for protecting dihydroxyl groups of catechols has been developed. Base-mediated cyclizations of catechols with 1,3-dibromopropane provided the corresponding benzo[b]1,4-dioxepans, and herefrom the protecting group was easily cleaved by aluminum chloride. The preparation of the antibacterial and antifungal agent 4-(2-aminothiazol-4-yl)benzene-1,2-diol from catechol reliably verified

  已开发出一种保护儿茶酚二羟基的新策略。邻苯二酚与 1,3-二溴丙烷的碱介导环化提供了相应的苯并[b]1,4-二氧杂环己烷，因此保护基团很容易被氯化铝裂解。由邻苯二酚制备抗菌和抗真菌剂 4-(2-aminothiazol-4-yl)benzo-1,2-diol 可靠地验证了其适用于各种苛刻反应条件的可用性。
• Acylation of o-methoxybenzodioxaheterocycles and synthesis of ?-amino ketones from acetyl derivatives
  作者：V. K. Daukshas、�. B. Udrenaite、V. A. Kuleshyus

  DOI：10.1007/bf00506607

  日期：1982.12