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3-tributylstannyl-1-{5'-[5"-(piperazin-1"'-yl)benzimidazol-2"-yl]benzimidazol-2'-yl}benzene | 864281-61-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-tributylstannyl-1-{5'-[5"-(piperazin-1"'-yl)benzimidazol-2"-yl]benzimidazol-2'-yl}benzene
英文别名
DNA intercalator 1;tributyl-[3-[6-(6-piperazin-1-yl-1H-benzimidazol-2-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]phenyl]stannane
3-tributylstannyl-1-{5'-[5"-(piperazin-1"'-yl)benzimidazol-2"-yl]benzimidazol-2'-yl}benzene化学式
CAS
864281-61-8
化学式
C36H48N6Sn
mdl
——
分子量
683.527
InChiKey
MFEXCMZLMJYQFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.24
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(tributylstannyl)benzaldehyde4-(1-哌嗪)-1,2-苯二胺 在 sodium metabisulfite 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 19.0h, 以14%的产率得到3-tributylstannyl-1-{5'-[5"-(piperazin-1"'-yl)benzimidazol-2"-yl]benzimidazol-2'-yl}benzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] CELL TARGETING CONJUGATES
    [FR] CONJUGUES DE CIBLAGE DE CELLULES
    摘要:
    本发明涉及细胞靶向结合物,特别是但不限于它们在选择性消除和选择性成像靶细胞中的使用方法。该发明还涉及生产这些结合物的过程,以及可能用于生产特定类别细胞靶向结合物的中间化合物。在一种实施方式中,提供了一个细胞靶向结合物,包括以下组分,这些组分通过可在靶细胞内降解的链接物共价结合:i) 一种包含有效的奥杰电子发射和/或γ射线发射和/或正电子发射原子或光活性基团的DNA小沟结合配体;ii) 一种能够被靶细胞内部化的靶细胞特异性蛋白质或肽。
    公开号:
    WO2005082894A1
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文献信息

  • [EN] CELL TARGETING CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUES DE CIBLAGE DE CELLULES
    申请人:PETER MACCALLUM CANCER INST
    公开号:WO2005082894A1
    公开(公告)日:2005-09-09
    The present invention relates to cell targeting conjugates and in particular, but not exclusively, to methods of their use in selectively eliminating and in selectively imaging target cells. The invention also relates to processes for production of the conjugates and to intermediate compounds that may be used in production of a specific class of cell targeting conjugates. In one embodiment there is provided a cell targeting conjugate comprising the following components that are covalently conjugated via a linker that is degradable within the target cells: i) a DNA minor groove binding ligand incorporating an effective Auger electron-emitting and/or gamma-emitting and/or positron-emitting atom or photoactive moiety; ii) a target cell specific protein or peptide that is capable of internalisation by target cells.
    本发明涉及细胞靶向结合物,特别是但不限于它们在选择性消除和选择性成像靶细胞中的使用方法。该发明还涉及生产这些结合物的过程,以及可能用于生产特定类别细胞靶向结合物的中间化合物。在一种实施方式中,提供了一个细胞靶向结合物,包括以下组分,这些组分通过可在靶细胞内降解的链接物共价结合:i) 一种包含有效的奥杰电子发射和/或γ射线发射和/或正电子发射原子或光活性基团的DNA小沟结合配体;ii) 一种能够被靶细胞内部化的靶细胞特异性蛋白质或肽。
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