trans-1-iodo-4-methoxycyclohexane | 1417720-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: trans-1-iodo-4-methoxycyclohexane
• CAS: 1417720-81-0
• 化学式: C₇H₁₃IO
• 分子量: 240.084
• InChiKey: FJSJGNPUPUFFDP-LJGSYFOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二丁基二硫 、 trans-1-iodo-4-methoxycyclohexane 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以83%的产率得到butyl(trans-4-methoxycyclohexyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  立体确定的二级烷基锂化合物的制备

  摘要：

  我们开发了一种实用的立体保留碘/锂交换方法，该方法可以从其相应的立体定义的碘化物中立体定义制备顺式和反式环烷基锂化合物。用亲电试剂猝灭可同时获得顺式（最多96％顺式）和反式-环烷基衍生物（最多99％反式）的立体定向。报告了对轴向和赤道取代的环己基锂试剂的热力学稳定性，立体化学行为和反应性的详细研究。从头算计算表明，低聚环己基锂结构的形成对于解释观察到的立体化学偏好至关重要。

  DOI：

  10.1002/chem.201204076
• 作为产物：
  描述：

  cis-4-methoxycyclohexanol 在 N-甲基咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以30%的产率得到trans-1-iodo-4-methoxycyclohexane
  参考文献：
  名称：

  立体确定的二级烷基锂化合物的制备

  摘要：

  我们开发了一种实用的立体保留碘/锂交换方法，该方法可以从其相应的立体定义的碘化物中立体定义制备顺式和反式环烷基锂化合物。用亲电试剂猝灭可同时获得顺式（最多96％顺式）和反式-环烷基衍生物（最多99％反式）的立体定向。报告了对轴向和赤道取代的环己基锂试剂的热力学稳定性，立体化学行为和反应性的详细研究。从头算计算表明，低聚环己基锂结构的形成对于解释观察到的立体化学偏好至关重要。

  DOI：

  10.1002/chem.201204076

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：TOLERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013013188A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides protein kinase having one of the following structures (I), (II) or (III): or a stereoisomer, prodrug, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R1, R2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer, autoimmune, inflammatory and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.

  本发明提供具有以下结构之一的蛋白激酶（I）、（II）或（III）：或其立体异构体、前药、互变异构体或药用可接受盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症、自身免疫、炎症和其他Pim激酶相关疾病中使用这些蛋白激酶的组合物和方法。
• IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2905279A1

  公开（公告）日：2015-08-12

  Provided is a therapeutic agent for diseases associated with a cholinergic property of the central nervous system (CNS) and / or the peripheral nervous system (PNS), diseases associated with the contraction of smooth muscle, incretion disease, diseases associated with neuronal degeneration and the like, said therapeutic agent comprising a compound represented by Formula (I): [wherein X-Y-Z represents N-CO-NR4AR4B or the like; R1 represents a phenyl group or the like; R2A and R2B may be the same as or different from each other and independently represent a hydrogen atom or the like; R3A to R3D and R6 may be the same as or different from one another and independently represent a hydrogen atom or the like; R4A and R4B may be the same as or different from each other and independently represent an aryl group or the like; and n represents 1 or 2] or a pharmaceutically acceptable salt thereof and having a potent activity of regulating an α7 nicotinic acetylcholine receptor (an α7 nAChR).

  本发明提供了一种治疗剂，用于治疗与中枢神经系统（CNS）和/或周围神经系统（PNS）胆碱能特性相关的疾病、与平滑肌收缩相关的疾病、增生性疾病、与神经元变性相关的疾病等，所述治疗剂包括由式（I）代表的化合物： [其中，X-Y-Z 代表 N-CO-NR4AR4B 或类似物；R1 代表苯基或类似物；R2A 和 R2B 可以彼此相同或不同，且独立地代表氢原子或类似物；R3A 至 R3D 和 R6 可以彼此相同或不同，且独立地代表氢原子或类似物；R4A 和 R4B 可以彼此相同或不同，且独立地代表芳基或类似物；n 代表 1 或 2]。 或其药学上可接受的盐，并具有调节α7 尼古丁乙酰胆碱受体（α7 nAChR）的强效活性。
• [EN] FIVE-MEMBERED RING HETEROARYL DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROARYLE À CYCLE DE CINQ CHAÎNONS<br/>[JA] ５員環ヘテロアリール誘導体
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015152254A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  　強いα７ニコチン性アセチルコリン受容体（α７ ｎＡＣｈＲ）の調節作用を有し、中枢神経系（ＣＮＳ）及び／又は末梢神経系（ＰＮＳ）のコリン作動性に関する疾患、平滑筋収縮に関する疾患、内分泌疾患、神経変性に関する疾患等の治療薬として有用である化合物の提供。式（Ｉ）の化合物又はその製薬学的に許容される塩 ［式中、Ｘ－Ｙ－Ｚは、Ｎ－ＣＯ－ＮＲ３ＡＲ３Ｂ等を表し、Ａは、置換されていてもよいフェニル等を表し、Ｂは置換されていてもよいイミダゾール等を表し、Ｒ２Ａ、Ｒ２Ｂ、Ｒ２Ｃ及びＲ２Ｄは、同一又は異なって、水素原子等を表し、Ｒ３Ａ及びＲ３Ｂは、同一又は異なって、置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル等を表す］。