6-bromo-4-(4-pyridinyl)-2(1H)-quinazolinone | 1093819-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromo-4-(4-pyridinyl)-2(1H)-quinazolinone
• 英文别名: 6-bromo-4-pyridin-4-yl-1H-quinazolin-2-one
• CAS: 1093819-19-2
• 化学式: C₁₃H₈BrN₃O
• 分子量: 302.13
• InChiKey: ZLBSQHVIJYJNPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4-(4-pyridinyl)-2(1H)-quinazolinone 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-amino-5-[2-[(2-hydroxyethyl)amino]-4-(4-pyridinyl)-6-quinazolinyl]-N,N-dimethyl-3-pyridinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157191

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2-氨基-5-溴苯基)(吡啶-4-基)甲酮 、 尿素 在 水 、 crude product 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以gave the title compound (2.02 g, 74%) as a yellowish solid的产率得到6-bromo-4-(4-pyridinyl)-2(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVES AS P13 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种使用喹唑啉衍生物抑制PI3激酶活性/功能的方法。本发明还提供了一种使用喹唑啉衍生物治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺损伤的方法。

  公开号：

  US20100179144A1

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2167092A2

  公开（公告）日：2010-03-31
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE PI3
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008157191A2

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] Invented is a method of inhibiting the activity/function of P13 kinases using quinazoline derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of quinazoline derivatives.
  [FR] L'invention concerne un procédé d'inhibition de l'activité/la fonction des kinases P13 utilisant des dérivés de quinazoline. Un procédé de traitement d'un ou plusieurs états maladifs sélectionnés à partir de : troubles auto-immuns, maladies inflammatoires, maladies cardiovasculaires, maladies neurodégénératives, allergies, asthme, pancréatite, défaillance multivicérale, néphropathies, agrégation plaquettaire, cancer, mobilité du sperme, rejet de transplantation, rejet de greffe et lésions pulmonaires par l'administration de dérivés de quinazoline.
• WO2008/157191
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS P13 KINASE INHIBITORS
  申请人：ADAMS Nicholas D.

  公开号：US20090018131A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using quinazoline derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of quinazoline derivatives.

  本发明涉及使用喹唑啉衍生物来抑制PI3激酶的活性/功能的方法。本发明还涉及使用喹唑啉衍生物治疗以下一种或多种疾病状态的方法：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤。通过给予喹唑啉衍生物进行治疗。