Prop-2-enyl 3,6-dimethoxy-2-(prop-2-enyl)benzoate | 154051-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Prop-2-enyl 3,6-dimethoxy-2-(prop-2-enyl)benzoate
• 英文别名: Benzoic acid, 3,6-dimethoxy-2-(2-propenyl)-, 2-propenyl ester；prop-2-enyl 3,6-dimethoxy-2-prop-2-enylbenzoate
• CAS: 154051-48-6
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: UZKBHPCKROQEGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Prop-2-enyl 3,6-dimethoxy-2-(prop-2-enyl)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3,4-dihydro-5,8-dimethoxy-3-methyl-1H-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Green, Ivan R.; Hugo, Victor I.; Oosthuisen, Francois J., South African Journal of Chemistry, 1994, vol. 48, # 1/2, p. 15 - 22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  prop-2'-enyl 3,6-dihydroxy-2-prop-2'-enylbenzoate 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到Prop-2-enyl 3,6-dimethoxy-2-(prop-2-enyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Green, Ivan R.; Hugo, Victor I.; Oosthuisen, Francois J., South African Journal of Chemistry, 1994, vol. 48, # 1/2, p. 15 - 22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel method for the synthesis of substituted naphthalenes and phenanthrenes
  作者：Charles B. de Koning、Joseph P. Michael、Amanda L. Rousseau

  DOI：10.1039/a908361h

  日期：——

  Heating of o-allyl-substituted acylbenzenes with potassium tert-butoxide in DMF with simultaneous irradiation from a high-pressure mercury lamp afforded substituted naphthalenes, including arylnaphthalenes. 2-(o-Tolyl)-substituted aromatic aldehydes were converted into phenanthrenes under the same conditions. A formal synthesis of tanshinone I has also been achieved.

  的加热ø与烯丙基-取代的酰基苯钾叔丁醇 在DMF中同时用高压汞灯照射可得到替代 萘，包括芳基萘。2-（邻甲苯基）取代的芳香族醛类 被转换成 菲在相同条件下。丹参酮Ⅰ的正式合成也已经完成。
• A novel synthesis of substituted 4-hydroxybenzo[c]pyran quinones
  作者：Charles B. de Koning、Ivan R. Green、Joseph P. Michael、JoséR. Oliveira

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01103-9

  日期：1997.7

  The synthesis of three benzopyran quinones containing hydroxy substituents at the 4-position has been achieved. The key step in each of these syntheses involved an oxidative mercury-mediated ring closure.

  已经实现了在4-位含有羟基取代基的三个苯并吡喃醌的合成。这些合成方法的关键步骤都涉及氧化汞介导的闭环反应。
• Synthesis of Some C‐4 Hydroxybenzo[<i>c</i>]pyrans: A New Approach
  作者：Victor I. Hugo、Tebogo Masenya、Ivan R. Green

  DOI：10.1080/00397910600592001

  日期：2006.6.1

  Abstract A new synthetic approach to the synthesis of some epimeric C‐4‐hydroxy‐benzo[c]pyrans is described. A key step in their formation is stereoisomerisation of a nonconjugated ortho alkenylphenylketone and ‐ester using palladium bisacetonitrile [bisacetonitriledichloropalladium(II)] to give the corresponding conjugated E stereoisomers which cyclize on treatment with meta‐chloroperbenzoic acid

  摘要描述了一种合成一些差向异构 C-4-羟基-苯并 [c] 吡喃的新合成方法。它们形成的关键步骤是使用双乙腈钯 [双乙腈二氯钯 (II)] 对非共轭邻烯基苯基酮和酯进行立体异构化，得到相应的共轭 E 立体异构体，该立体异构体在用间氯过苯甲酸 (m-CPBA) 处理后环化，得到目标化合物。
• The synthesis of isochroman-4-ols and isochroman-3-ols: models for naturally occurring benzo[g]isochromanols
  作者：Charles B de Koning、Ivan R Green、Joseph P Michael、José R Oliveira

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00963-2

  日期：2001.11

  The synthesis of isochromanes containing hydroxy substituents at the 4- and 3-positions has been achieved. The key step for the synthesis of the isochroman-4-ols entailed an oxidative mercury mediated ring closure of 2-(prop-1-enyl)phenylmethanol derivatives, while in the synthesis of the isochroman-3-ols the key step involved ozonolysis of 2-(prop-2-enyl)phenylmethanol derivatives. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Green, Ivan R.; Hugo, Victor I.; Oosthuisen, Francois J., South African Journal of Chemistry, 1994, vol. 48, # 1/2, p. 15 - 22
  作者：Green, Ivan R.、Hugo, Victor I.、Oosthuisen, Francois J.、Eeden, Nestor van、Giles, Robin G. F.

  DOI：——

  日期：——