tert-butyl 7(4)-methoxy-5-(4-methoxybenzyl)-2-aza-7(1,2)-benzenabicyclo[3.2.1]octaphane-1-carboxylate | 1242138-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 7(4)-methoxy-5-(4-methoxybenzyl)-2-aza-7(1,2)-benzenabicyclo[3.2.1]octaphane-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-methoxy-9-[(4-methoxyphenyl)methyl]-12-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-12-carboxylate
• CAS: 1242138-23-3
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₄
• 分子量: 423.552
• InChiKey: AJAANIUQDQDLEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7(4)-methoxy-5-(4-methoxybenzyl)-2-aza-7(1,2)-benzenabicyclo[3.2.1]octaphane-1-carboxylate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过N-保护的4,4-二取代的1,4-二氢吡啶的分子内环化反应合成5-取代的7,8-苯并吗啉

  摘要：

  已经开发了一种高效且高产率的方法，用于合成在C5处具有不同取代基的7,8-苯并吗啡喃。它基于N-保护的4,4-二取代的1,4-二氢吡啶的酸催化的分子内环化反应，可通过向N-甲硅烷基吡啶离子中添加二有机氧化镁化合物轻松实现该反应。环化反应通过由1，4-二氢吡啶部分生成的N-酰基亚胺离子进行，该离子在1，4-二氢吡啶环系统的C4处的苄基取代基上发生亲电芳族取代反应。 生物碱-苯并吗啡酮-亲电子取代-N-酰亚胺离子-分子内环化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218808
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-Methoxy-9-[(4-methoxyphenyl)methyl]-12-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以19.4 mg的产率得到tert-butyl 7(4)-methoxy-5-(4-methoxybenzyl)-2-aza-7(1,2)-benzenabicyclo[3.2.1]octaphane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过N-保护的4,4-二取代的1,4-二氢吡啶的分子内环化反应合成5-取代的7,8-苯并吗啉

  摘要：

  已经开发了一种高效且高产率的方法，用于合成在C5处具有不同取代基的7,8-苯并吗啡喃。它基于N-保护的4,4-二取代的1,4-二氢吡啶的酸催化的分子内环化反应，可通过向N-甲硅烷基吡啶离子中添加二有机氧化镁化合物轻松实现该反应。环化反应通过由1，4-二氢吡啶部分生成的N-酰基亚胺离子进行，该离子在1，4-二氢吡啶环系统的C4处的苄基取代基上发生亲电芳族取代反应。 生物碱-苯并吗啡酮-亲电子取代-N-酰亚胺离子-分子内环化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218808