2(R)-1-[4-(4-bromophenoxy)benzenesulfonyl]piperidine-2-carboxylic acid | 215922-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2(R)-1-[4-(4-bromophenoxy)benzenesulfonyl]piperidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2R)-1-[4-(4-bromophenoxy)phenyl]sulfonylpiperidine-2-carboxylic acid
• CAS: 215922-41-1
• 化学式: C₁₈H₁₈BrNO₅S
• 分子量: 440.315
• InChiKey: FXSQMWBJAVNLNY-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(R)-1-[4-(4-bromophenoxy)benzenesulfonyl]piperidine-2-carboxylic acid 在 钯 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 异辛烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2(R)-1-(4-phenoxy-benzenesulfonyl)-piperidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  US1992

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴苯氧基)-苯磺酰氯 、 D-哌啶-2-甲酸 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2(R)-1-[4-(4-bromophenoxy)benzenesulfonyl]piperidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  US1992

  摘要：

  公开号：

文献信息

• USH1992H1
  申请人：——

  公开号：USH1992H1

  公开（公告）日：2001-09-04
• [EN] METALLOPROTEINASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR PHARMACEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1998050348A1

  公开（公告）日：1998-11-12

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I) wherein Ar is an aryl group or a heteroaryl group; X is -NH-OH or -OH; R1 is H, -CH(R3)(R4), -C(O)R3, a cycloalkyl group, a heterocycloalkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group, wherein R3 is H or any suitable substituent and R4 is H, an alkyl group, a cycloalkyl group, a heterocycloalkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group; R2 is CH2-R5, wherein R5 is H or any suitable substituent, or wherein R5 and R4 are optionally substituted carbon atoms singly- or double-bonded to one another; and pharmaceutically acceptable prodrugs, salts, and solvates thereof. The invention further relates to methods of using these compounds, particularly as metalloproteinase inhibitors.(FR) La présente invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle Ar est un groupe aryle ou un groupe hétéroaryle; X désigne -NH-OH ou -OH ; R1 est H, -CH(R3)(R4), -C(O)R3, un groupe cycloalkyle, un groupe hétérocycloalkyle, un groupe aryle, ou un groupe hétéroaryle, où R3 est H ou tout substituant approprié et R4 est H, un groupe alkyle, un groupe cycloalkyle, un groupe hétérocycloalkyle, un groupe aryle, ou un groupe hétéroaryle; R2 est CH2-R5, où R5 est H ou tout substituant approprié, ou dans laquelle R5 et R4 sont des atomes de carbone éventuellement substitués, liés entre eux par une liaison simple ou une liaison double. L'invention concerne également des promédicaments pharmaceutiquement acceptables, des sels, et des solvats de ceux-ci. L'invention concerne en outre, des procédés d'utilisation de ces composés, en particulier, comme inhibiteurs de métalloprotéases.
• US1992
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——