4-(4-chlorolphenyl)-4-ethyl-2-pyridin-2-yl-1,2-oxazetidin-3-one | 1241946-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorolphenyl)-4-ethyl-2-pyridin-2-yl-1,2-oxazetidin-3-one
• CAS: 1241946-66-6
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 288.733
• InChiKey: STQVAJVAJVTIQW-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)丁-1-烯-1-酮 、 2-亚硝基吡啶 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 diphenylphosphino-phenyl-ferrocenyl-ethylbis[3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl]phosphine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到4-(4-chlorolphenyl)-4-ethyl-2-pyridin-2-yl-1,2-oxazetidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的2-亚硝基吡啶与酮丁烯的对映选择性[2 + 2]环加成反应

  摘要：

  铜（I）催化的各种烯酮与[2- +亚硝基吡啶]的[2 + 2]环加成反应可提供合成上非常有价值的1,2-氧杂氮杂环丁烷-3-酮，并具有良好的对映选择性。热的未催化过程提供了不稳定的区域异构的恶唑烷酮。密度泛函理论（DFT）计算提供了证据，表明该反应是通过一致的[2 + 2]环加成途径发生的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000153