N-benzyl-2-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxamide | 1284215-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxamide
• CAS: 1284215-40-2
• 化学式: C₁₇H₁₅FN₂O₂
• 分子量: 298.317
• InChiKey: YWAMAYTWPCTAJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxamide 在 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到N-benzyl-2-(4-fluorophenyl)oxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Environmental-benign oxidation of 2-oxazolines to oxazoles by dioxygen as the sole oxidant

  摘要：

  A facile and environment-benign oxidation by dioxygen as the sole oxidant was applied for the conversion of 2-oxazolines to oxazoles. The substituent effect on 2-oxazoline ring was investigated. The use of this methodology for the synthesis of a key intermediate of a CDC25 phosphatase inhibitor (SC-alpha alpha delta 9) as an anticancer agent was also described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.050