4-fluoromethyl-5-{4-[2-(methanesulfonylaminomethyl)pyrimidin-5-yl]phenyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 1454906-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-fluoromethyl-5-{4-[2-(methanesulfonylaminomethyl)pyrimidin-5-yl]phenyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1454906-61-6
• 化学式: C₂₃H₃₁FN₄O₅S
• 分子量: 494.587
• InChiKey: DIHLHMXVEIRTLB-UYAOXDASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  110.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoromethyl-5-{4-[2-(methanesulfonylaminomethyl)pyrimidin-5-yl]phenyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,2-dichloro-N-(1-fluoromethyl-2-hydroxy-2-{4-[2-(methanesulfonylaminomethyl)pyrimidin-5-yl]phenyl}ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  PHENICOL ANTIBACTERIALS

  摘要：

  本发明提供了新型苯酚乙酮衍生物，其用于治疗哺乳动物感染，含有这些新化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备方法。

  公开号：

  US20130237502A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-4-fluoromethyl-2,2-dimethyl-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl]oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 4-fluoromethyl-5-{4-[2-(methanesulfonylaminomethyl)pyrimidin-5-yl]phenyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PHENICOL ANTIBACTERIALS

  摘要：

  本发明提供了新型苯酚乙酮衍生物，其用于治疗哺乳动物感染，含有这些新化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备方法。

  公开号：

  US20130237502A1