2-methyl-3-acetyl-5-phenyl-4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole | 1173173-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-methyl-3-acetyl-5-phenyl-4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole
• CAS: 1173173-79-9
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 330.386
• InChiKey: ZGPRWOXLMGTRLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  334-335 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  552.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 3-benzoylmethylidene-2-oxindole 在 indium(III) chloride 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到2-methyl-3-acetyl-5-phenyl-4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  InCl3-catalyzed efficient one-pot synthesis of 2-pyrrolo-3′-yloxindoles

  摘要：

  An InCl3-catalyzed one-pot synthesis of 2-pyrrolo-3'-yloxindoles was achieved via three-component reaction of 3-phenacylideneoxindole, beta-keto ester, and ammonium acetate at reflux by a sequential Michael addition followed by Paal-Knorr condensation. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.089