5-Ethyl-2,3,5,10-tetrahydro-imidazo[2,1-b]quinazoline | 112331-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-Ethyl-2,3,5,10-tetrahydro-imidazo[2,1-b]quinazoline
• 英文别名: 5-ethyl-2,3,5,10-tetrahydroimidazo[2,1-b]quinazoline
• CAS: 112331-49-4
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃
• 分子量: 201.271
• InChiKey: MTUAIPZEUSZHQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248-249 °C
• 沸点：
  312.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-[((E)-2-propenyl)-phenyl]-amine 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 5-Ethyl-2,3,5,10-tetrahydro-imidazo[2,1-b]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Guanidines; I. Intramolecular Mercury(II)-Induced Amination of Alkenes as a Convenient Route to Bicyclic Guanidines

  摘要：

  报告中介绍了从烯化的单环胍类化合物开始，通过氨基肌肉化作用进行分子内加成，从而获得双环胍类化合物的便捷途径。研究了该过程的区域选择性与诱导剂类型的关系，并列举了一些区域特异性传导的实例。研究表明，氨酰胺化反应可以轻松地获得许多杂环系统，如咪唑咪唑、咪唑嘧啶、咪唑喹唑啉和嘧啶喹唑啉、咪唑二氮杂卓和嘧啶二氮杂卓以及苯并氧氮杂卓。该方法有望用于合成其他各种杂环。

  DOI：

  10.1055/s-1987-33425

文献信息

• ESSER F., SYNTHESIS,(1987) N 5, 460-466
  作者：ESSER F.

  DOI：——

  日期：——