(R)-5-cyclopentyl-4-ethyl-1-methyl-7-(phenylethynyl)-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-f]pteridine | 1371623-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-5-cyclopentyl-4-ethyl-1-methyl-7-(phenylethynyl)-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-f]pteridine
• CAS: 1371623-10-7
• 化学式: C₂₃H₂₄N₆
• 分子量: 384.484
• InChiKey: OWHIEJKOBKJFPG-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  59.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-四嗪 、 (R)-5-cyclopentyl-4-ethyl-1-methyl-7-(phenylethynyl)-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-f]pteridine 以 硝基苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-5-cyclopentyl-4-ethyl-1-methyl-7-(5-phenylpyridazin-4-yl)-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-f]pteridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF POLO-LIKE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO

  摘要：

  公开号：

  WO2012048129A3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-7-chloro-5-cyclopentyl-4-ethyl-1-methyl-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-f]pteridine 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-5-cyclopentyl-4-ethyl-1-methyl-7-(phenylethynyl)-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-f]pteridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF POLO-LIKE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO

  摘要：

  公开号：

  WO2012048129A3