S-(1H-indol-3-yl) O-methyl carbonimidothioate | 114224-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: S-(1H-indol-3-yl) O-methyl carbonimidothioate
• 英文别名: S-3-Indolyl-O-methyl-thioimidocarbonat；thiocarbonimidic acid S-indol-3-yl ester O-methyl ester；methyl 1H-indol-3-ylsulfanylmethanimidate
• CAS: 114224-07-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS
• 分子量: 206.268
• InChiKey: YVFKROHOYHBVKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 吲哚-3-基硫氰酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以34 %的产率得到3,3'-二吲哚基二硫醚
  参考文献：
  名称：

  Tetrathiaporphyrine: A Novel Natural Product from Allium Subgenus Melanocrommyum

  摘要：

  摘要 描述了一种来自葱属（洋葱、韭菜）植物 Melanocrommyum 亚属（鼓槌洋葱）的新型紫红色色素。由于这种色素让人联想到血液，Melanocrommyum 亚属的一些物种在西南亚和中亚被用作草药、香料或蔬菜。本文提出了这种结构的形成原因，这是自然界中首个四硫代卟啉的实例。所描述的物质对热应力、光和氧化剂的稳定性较低；此外，它的对称性也给结构阐释带来了挑战。结果表明，与之前的报道相反，这种红色素的结构是一种四硫代卟啉。只有通过 X 射线晶体学和对目标分子的全合成，才能完全阐明其结构。此外，新发现的红色素还被用于纳米颗粒的改性，并利用 SPR 技术监测其聚合反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201481