| 1219709-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1219709-03-1
• 化学式: C₆₃H₇N
• 分子量: 777.755
• InChiKey: AWSVRAIGEUEWGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.69
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  33.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  aluminium carbide 、 甲烷 在 氨 作用下， 以10 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C 60 H 2（C 3 H 5 N）的直接电弧放电辅助合成：具有异常氧化还原特性的顺式-1-吡咯啉C 60富勒烯氢化物

  摘要：

  通过使用改良的Krätschmer-Huffman方法直接电弧合成C 60 H 2（C 3 H 5 N），首次证明了在电弧和反应性气体条件下可以形成具有大侧基的外表面富勒烯。由此形成的新型吡咯烷富勒烯氢化物通过紫外可见，红外（IR），拉曼和核磁共振（NMR）进行了全面表征，并通过电化学和原位电子自旋共振/可见近红外（ESR / Vis- NIR）光谱电化学。详细的NMR和吸收光谱研究表明C 60 H 2（C 3 H 5N）为富勒烯氢化物，在两个氢原子的邻位上带有吡咯烷环。C 60 H 2的该第一环加成加合物引起其阴离子自由基的不寻常的可逆二聚作用，并且在第三次电子转移时失去了笼状氢原子。光谱电化学研究证实了[C 60 H 2（C 3 H 5 N）] -自由基的形成和[C 60 H 2（C 3 H 5 N）] 2-的反磁性态。这项研究揭示了碳化物结构（如Al 4 C 3）的独特功能并且在这样的外表面吡咯烷结构C

  DOI：

  10.1021/cm903870v