6-[(4-Methoxyphenyl)-pyrrolidin-1-ylmethyl]-1,3-benzodioxol-5-ol | 116385-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 6-[(4-Methoxyphenyl)-pyrrolidin-1-ylmethyl]-1,3-benzodioxol-5-ol
• CAS: 116385-13-8
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: TUODYFDDFYVYBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(4-Methoxyphenyl)-pyrrolidin-1-ylmethyl]-1,3-benzodioxol-5-ol 在 氢气 作用下， 生成 6-Methoxy-8-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromene
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药鬼臼毒素的生物活性杂环类似物

  摘要：

  3,4-亚甲基二氧基苯酚（sesamol）与吡咯烷和芳族醛缩合，生成4型曼尼希碱。曼尼希碱与酮类试剂容易反应形成吡咯烷基苯并吡喃衍生物，该衍生物为抗癌药鬼臼毒素的抗有丝分裂和生物活性杂环类似物提供了简单的途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250113
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 芝麻酚 、 4-甲氧基苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到6-[(4-Methoxyphenyl)-pyrrolidin-1-ylmethyl]-1,3-benzodioxol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药鬼臼毒素的生物活性杂环类似物

  摘要：

  3,4-亚甲基二氧基苯酚（sesamol）与吡咯烷和芳族醛缩合，生成4型曼尼希碱。曼尼希碱与酮类试剂容易反应形成吡咯烷基苯并吡喃衍生物，该衍生物为抗癌药鬼臼毒素的抗有丝分裂和生物活性杂环类似物提供了简单的途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250113

文献信息

• Synthesis of new benzopyrans related to podophyllotoxin
  作者：Leonard Jurd

  DOI：10.1002/jhet.5570260524

  日期：1989.9

  of 3,4-methylenedioxyphenol with aromatic aldehydes and pyrrolidine or piperazine, react with cyclic and acyclic β-diketones to yield benzopyrans. These benzopyrans are structurally similar to podophyllotoxin and like this drug some of the benzopyrans show in vivo anti-leukemic action in mice.

  类型1或8的曼尼希碱很容易通过3,4-亚甲二氧基苯酚与芳族醛和吡咯烷或哌嗪的缩合反应合成，并与环状和非环状β-二酮反应生成苯并吡喃。这些苯并吡喃在结构上与鬼臼毒素相似，并且像这种药物一样，某些苯并吡喃在小鼠中表现出体内抗白血病作用。
• JURD, LEONARD, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1349-1352
  作者：JURD, LEONARD

  DOI：——

  日期：——
• JURD, LEONARD, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 89-96
  作者：JURD, LEONARD

  DOI：——

  日期：——
• Bioactive heterocyclic analogs of the antitumor drug, podophyllotoxin
  作者：Leonard Jurd

  DOI：10.1002/jhet.5570250113

  日期：1988.1

  Mannich bases of type 4. The Mannich bases react readily with ketonic reagents to form pyrrolidinylbenzopyran derivatives which provide a simple route to antimitotic and bioactive heterocyclic analogs of the anti-cancer drug, podophyllotoxin.

  3,4-亚甲基二氧基苯酚（sesamol）与吡咯烷和芳族醛缩合，生成4型曼尼希碱。曼尼希碱与酮类试剂容易反应形成吡咯烷基苯并吡喃衍生物，该衍生物为抗癌药鬼臼毒素的抗有丝分裂和生物活性杂环类似物提供了简单的途径。