2-(2,5-dimethoxy-4-(trimethylsilyl)phenyl)anthracene-9,10-dione | 1360790-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-(2,5-dimethoxy-4-(trimethylsilyl)phenyl)anthracene-9,10-dione
• CAS: 1360790-04-0
• 化学式: C₂₅H₂₄O₄Si
• 分子量: 416.549
• InChiKey: VVACEYNGGJLEKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-dimethoxy-4-(trimethylsilyl)phenyl)anthracene-9,10-dione 在 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  共价钌-蒽醌二联体中的光诱导电子转移：驱动力，溶剂极性和施主-桥能隙的相对重要性†

  摘要：

  四个由Ru（bpy）3 2+（py = 2,2'-联吡啶）合成了光敏剂，9,10-蒽醌电子受体和连接两个氧化还原伙伴的分子桥，并通过光谱学和电化学方法进行了研究。试图评估驱动力，溶剂极性和桥变异对这些分子中光诱导电子转移速率的相对重要性。预期地，在钌络合物的联吡啶配体中引入叔丁基取代基，并改变溶剂二氯甲烷 到 乙腈导致电荷传输速率的显着加速。在二氯甲烷因此，光诱导的电子转移与光敏剂固有的激发态失活过程没有竞争性。在乙腈通过将叔丁基取代基连接到bpy辅助配体上，驱动力增加了0.2 eV，导致电子传递速率增加了一个数量级。用对二甲氧基苯间隔基代替对二甲苯桥，使电荷转移速率加速了3.5倍。因此，在这项研究的二元组中，各个因素对电子传输速率的重要性的相对顺序如下：溶剂极性≥驱动力>供体-桥能隙。

  DOI：

  10.1039/c2cp23240e
• 作为产物：
  描述：

  2-溴蒽醌 、 2,5-dimethoxy-4-(trimethylsilyl)phenylboronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2,5-dimethoxy-4-(trimethylsilyl)phenyl)anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  共价钌-蒽醌二联体中的光诱导电子转移：驱动力，溶剂极性和施主-桥能隙的相对重要性†

  摘要：

  四个由Ru（bpy）3 2+（py = 2,2'-联吡啶）合成了光敏剂，9,10-蒽醌电子受体和连接两个氧化还原伙伴的分子桥，并通过光谱学和电化学方法进行了研究。试图评估驱动力，溶剂极性和桥变异对这些分子中光诱导电子转移速率的相对重要性。预期地，在钌络合物的联吡啶配体中引入叔丁基取代基，并改变溶剂二氯甲烷 到 乙腈导致电荷传输速率的显着加速。在二氯甲烷因此，光诱导的电子转移与光敏剂固有的激发态失活过程没有竞争性。在乙腈通过将叔丁基取代基连接到bpy辅助配体上，驱动力增加了0.2 eV，导致电子传递速率增加了一个数量级。用对二甲氧基苯间隔基代替对二甲苯桥，使电荷转移速率加速了3.5倍。因此，在这项研究的二元组中，各个因素对电子传输速率的重要性的相对顺序如下：溶剂极性≥驱动力>供体-桥能隙。

  DOI：

  10.1039/c2cp23240e