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methyl uronate | 119752-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl uronate
英文别名
methyl (2S,3R,4S,5R,6S)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxy-6-prop-2-enoxyoxane-2-carboxylate
methyl <allyl 2-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-α-D-galactopyranosid>uronate化学式
CAS
119752-51-1
化学式
C24H35NO15
mdl
——
分子量
577.54
InChiKey
LCDCIYDFMUCJQC-BKGVCWDZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.15
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    211.68
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    15.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl uronate4-二甲氨基吡啶 吡啶sodium acetate 、 palladium dichloride 作用下, 以 二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 29.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    合成莫能霉素a最小的抗生素活性降解产物的两种结构类似物
    摘要:
    已经合成了莫诺霉素A的令人不快的类似物19和2。与莫那霉素A降解产物1相反,合成化合物19和2没有显示抗生素活性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81436-8
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (allyl 3,4-O-isopropylidene-α-D-galactopyranosid)uronate 在 camphor-10-sulfonic acid 4 A molecular sieve 、 溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 methyl uronate
    参考文献:
    名称:
    合成莫能霉素a最小的抗生素活性降解产物的两种结构类似物
    摘要:
    已经合成了莫诺霉素A的令人不快的类似物19和2。与莫那霉素A降解产物1相反,合成化合物19和2没有显示抗生素活性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81436-8
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文献信息

  • HOHGARDT, HEIDEMARIE;DIETRICH, WOLFGANG;KUHNE, HARALD;MULLER, DIETRICH;GR+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 18, C. 5771-5790
    作者:HOHGARDT, HEIDEMARIE、DIETRICH, WOLFGANG、KUHNE, HARALD、MULLER, DIETRICH、GR+
    DOI:——
    日期:——
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