福沙那韦杂质3 | 1005324-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 福沙那韦杂质3
• 英文名称: tert-Butyl ((2R,3S)-3-hydroxy-4-(isobutylamino)-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,3S)-3-hydroxy-4-(2-methylpropylamino)-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1005324-40-2
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂O₃
• 分子量: 336.475
• InChiKey: NVEPLQDORJSXRO-SJORKVTESA-N

物化性质

• 沸点：
  484.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(1R,2S)[3-chloro-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester	923601-69-8	C15H22ClNO3	299.798
  (2R,3R)-3-[(t-丁氧羰基)氨基]-4-苯基-1,2-环氧丁烷	tert-butyl [(2R,3R)]-(-)-(1-oxiranyl-2-phenylethyl)carbamate	156474-21-4	C15H21NO3	263.337
  (3R)-3-(N-叔丁氧羰基氨基)-1-氯-4-苯基-2-丁酮	(R)-(1-benzyl-3-chloro-2-oxopropyl)carbamic acid t-butyl ester	150935-37-8	C15H20ClNO3	297.782
  Boc-D-苯基丙氨酸甲酯	methyl (2R)-2-(t-butoxycarbonylamino)-3-phenylpropionate	77119-84-7	C15H21NO4	279.336

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	tert-butyl N-[(2R,3S)-4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate	——	C25H37N3O5S	491.652
  ——	tert-butyl N-[(2R,3S)-3-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-1-phenylbutan-2-yl]carbamate	1005324-41-3	C26H38N2O6S	506.664

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  福沙那韦杂质3 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 triethanol amine 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0~45.0 ℃ 、588.41 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 地瑞那韦杂质19
  参考文献：
  名称：

  Babu, Kilaru Ravendra; Rao, Valasani Koteswara; Sudhakar, Yellapu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 6, p. 849 - 854

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-苯丙氨酸甲酯 在 甲基氯化镁 、 aluminum isopropoxide 、 碳酸氢钠 、 异丙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 福沙那韦杂质3
  参考文献：
  名称：

  Babu, Kilaru Ravendra; Rao, Valasani Koteswara; Sudhakar, Yellapu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 6, p. 849 - 854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF DARUNAVIR
  申请人：Laurus Labs Private Limited

  公开号：US20150203506A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Provided are a process for preparation of darunavir or solvates or a pharmaceutically acceptable salt thereof substantially free of bisfuranyl impurities and a process for preparation of amorphous darunavir using the darunavir propionate solvate.

  提供了一种制备几乎不含双呋喃基杂质的达芦那韦或其溶剂合物或药用可接受的盐的过程，以及利用达芦那韦丙酸盐溶剂合物制备非晶态达芦那韦的过程。
• Process for preparation of Darunavir
  申请人：Laurus Labs Ltd.

  公开号：US10544157B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  The present invention provides a process for the preparation of darunavir or solvates or a pharmaceutically acceptable salt thereof substantially free of bisfuranyl impurities, particularly darunavir propionate solvate. The present invention also provides a process for preparation amorphous darunavir using the darunavir propionate solvate.

  本发明提供了一种制备基本上不含双呋喃杂质的达那韦或其溶解物或其药学上可接受的盐的工艺，特别是丙酸达那韦溶解物。本发明还提供了一种使用丙酸达芦那韦溶胶制备无定形达芦那韦的工艺。
• WO2008/13834
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Therapeutic compounds and methods
  申请人：Desai C. Manoj

  公开号：US20080070910A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, X, Q, R 2 -R 6 , m, and W have the values described herein, as well as compositions comprising such compounds. The compounds are protease inhibitors and are useful for inhibiting the development of drug resistance in animals.
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Desai Manoj C.

  公开号：US20090312318A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, X, Q, R 2 -R 6, m, and W have the values described herein, as well as compositions comprising such compounds. The compounds are protease inhibitors and are useful for inhibiting the development of drug resistance in animals.