N-((2R)-3-phenylbut-3-en-2-yl)acetamide | 1460349-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((2R)-3-phenylbut-3-en-2-yl)acetamide
• 英文别名: (R)-N-(3-phenylbut-3-en-2-yl)acetamide；N-[(2R)-3-phenylbut-3-en-2-yl]acetamide
• CAS: 1460349-40-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: ISJYLMGFTYKYIZ-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-phenylbut-3-en-2-yl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-((2S)-3-phenylbut-3-en-2-yl)acetamide 、 N-((2R)-3-phenylbut-3-en-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Non-enzymatic acylative kinetic resolution of primary allylic amines

  摘要：

  报道了一种非酶催化的基于乙酰转移的初级烯丙基胺的动力学分离方法。该过程涉及使用(1S,2S)-1与一种支持型铵盐结合，能够以前所未有的选择性（s因子高达34）获得相应的对映体富集的N-乙酰化烯丙基胺。

  DOI：

  10.1039/c3cc45453c

文献信息

• Enantioselective synthesis of β-substituted chiral allylic amines via Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation
  作者：Qingli Wang、Wenchao Gao、Hui Lv、Xumu Zhang

  DOI：10.1039/c6cc06047a

  日期：——

  Rh-DuanPhos complex-catalyzed asymmetric hydrogenation of [small alpha]- alkenyl substituted enamides has been developed, which provides a readily accessible approach to chiral allylic amines with excellent enantioselectivities and high regioselectivities. The products...

  已经开发了Rh-DuanPhos络合物催化的小α-链烯基取代的酰胺的不对称氢化，它为具有优异的对映选择性和高区域选择性的手性烯丙基胺提供了一种容易获得的方法。产品...