2,3,4,4-tetrachloro-bicyclo[3.2.1]octa-2,6-diene | 20137-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2,3,4,4-tetrachloro-bicyclo[3.2.1]octa-2,6-diene
• 英文别名: 2,3,4,4-Tetrachlor-bicyclo[3.2.1]octadien-(2,6)；2,3,4,4-Tetrachlorobicyclo[3.2.1]octa-2,6-diene
• CAS: 20137-87-5
• 化学式: C₈H₆Cl₄
• 分子量: 243.948
• InChiKey: SHDZQXCQLFTVAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,4-tetrachloro-bicyclo[3.2.1]octa-2,6-diene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到3-Chlorbicyclo<3.2.1>octa-2,6-dien
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric allylic oxidation of bridged-bicyclic alkenes using a copper-catalysed symmetrising–desymmetrising Kharasch–Sosnovsky reaction

  摘要：

  Enantioselective symmetrising-desymmetrising allylic oxidation of racemic bridged bicyclic alkenes using an asymmetric copper-catalysed Kharasch-Sosnovsky reaction has been explored. Good yields and reasonable levels of induction (up to 70% ee) have been obtained using carbocyclic systems as substrates. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.093
• 作为产物：
  描述：

  四氯环丙烯 、 环戊二烯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3,4,4-tetrachloro-bicyclo[3.2.1]octa-2,6-diene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLOOCTENES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  [FR] BICYCLOOCTENES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求书1中定义的那样，适用作为除草剂。

  公开号：

  WO2005123667A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BICYCLOOCTENES AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] BICYCLOOCTENES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2005123667A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as herbicides.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求书1中定义的那样，适用作为除草剂。
• Seitz, Gunther; Gemmern, Robert van, Archiv der Pharmazie, 1987, vol. 320, # 11, p. 1138 - 1143
  作者：Seitz, Gunther、Gemmern, Robert van

  DOI：——

  日期：——
• SEITZ, GUNTHER;GEMMERN, ROBERT VAN, ARCH. PHARM., 320,(1987) N 11, 1138-1143
  作者：SEITZ, GUNTHER、GEMMERN, ROBERT VAN

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric allylic oxidation of bridged-bicyclic alkenes using a copper-catalysed symmetrising–desymmetrising Kharasch–Sosnovsky reaction
  作者：J. Stephen Clark、Melanie-Rose Clarke、John Clough、Alexander J. Blake、Claire Wilson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.093

  日期：2004.12

  Enantioselective symmetrising-desymmetrising allylic oxidation of racemic bridged bicyclic alkenes using an asymmetric copper-catalysed Kharasch-Sosnovsky reaction has been explored. Good yields and reasonable levels of induction (up to 70% ee) have been obtained using carbocyclic systems as substrates. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.