辛烷,1,2-二氯-1-硝基- | 14604-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 辛烷,1,2-二氯-1-硝基-
• 英文名称: 1,2-Dichlor-1-nitro-octan
• 英文别名: 1,2-dichloro-1-nitro-octane；1,2-Dichloro-1-nitrooctane
• CAS: 14604-16-1
• 化学式: C₈H₁₅Cl₂NO₂
• 分子量: 228.119
• InChiKey: CMSWGILBQLPHSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛烷,1,2-二氯-1-硝基- 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Chlor-1-nitro-oct-1-en
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESES OF 1-CHLORO-1-NITROALKENES

  摘要：

  在乙酸中，1-硝基烯烃在0°下与氯化氢进行氯化反应，得到相应的1,2-二氯-1-硝基烷烃，产率较高。如果在较高温度下进行反应，则会得到一种α-氯羟酰氯，这是由硝基烯烃与氯化氢反应产生的副产物。碱催化下，从1,2-二氯-1-硝基烷烃中消除氯化氢，得到相应的1-氯-1-硝基烯烃，收率较高。

  DOI：

  10.1139/v66-431
• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-1-octene 在 盐酸 、 氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 辛烷,1,2-二氯-1-硝基-
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESES OF 1-CHLORO-1-NITROALKENES

  摘要：

  在乙酸中，1-硝基烯烃在0°下与氯化氢进行氯化反应，得到相应的1,2-二氯-1-硝基烷烃，产率较高。如果在较高温度下进行反应，则会得到一种α-氯羟酰氯，这是由硝基烯烃与氯化氢反应产生的副产物。碱催化下，从1,2-二氯-1-硝基烷烃中消除氯化氢，得到相应的1-氯-1-硝基烯烃，收率较高。

  DOI：

  10.1139/v66-431