1-Methyl-7-nitro-4-prop-2-ynyloxy-1H-quinolin-2-one | 121673-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-7-nitro-4-prop-2-ynyloxy-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: Jtsdvlfonlsvip-uhfffaoysa-；1-methyl-7-nitro-4-prop-2-ynoxyquinolin-2-one
• CAS: 121673-70-9
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₄
• 分子量: 258.233
• InChiKey: JTSDVLFONLSVIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-7-nitro-4-prop-2-ynyloxy-1H-quinolin-2-one 在 碳酸氢钠 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以51%的产率得到2,5-Dimethyl-7-nitro-5H-furo[3,2-c]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 2-Methyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro [3,2-c]quinolines

  摘要：

  通过碱催化热重排反应，以良好产率实现了4-(2-丙炔基)氧喹啉-2(1H)-酮4a-d合成2-甲基-4-氧-4,5-二氢呋喃[3,2-c]喹啉5a-d的简便路线。4-羟基喹啉-2(1H)-酮1a-d的丙炔基化反应生成了3,3-二(2-丙炔基)-2,4-二氧-1,2,3,4-四氢喹啉2a-d、4-(2-丙炔基)氧-3-(2-丙炔基)喹啉-2(1H)-酮3a-d以及4a-d。通过6和7途径，从4形成5的机理已被描述。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27178
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 7-nitro-4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one 、 potassium carbonate 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUDHAKAR, RAO V.;DARBARWAR, MALLESHWAR, SYNTHESIS,(1989) N, C. 139-141

  摘要：

  DOI：