4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-5-甲醛 | 908287-21-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-5-甲醛
• 中文别名: 4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-甲醛
• 英文名称: 4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 908287-21-8
• 化学式: C₇H₄ClN₃O
• 分子量: 181.581
• InChiKey: SEGITDCEHFAQNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.622

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，建议使用惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-5-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 0.67h， 以72%的产率得到(4-氯-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  提供的是由式（I）表示的化合物，具有HER2抑制作用或其药理学上可接受的盐， 其中T 1 是苯基、吲唑基或苯并呋喃基，n为0至3的整数，R 1 是氢原子、卤原子、C 1-4 烷基、C 2-6 烯基、C 2-6 炔基或C 1-4 烷氧基，m为0至3的整数，R 2 是羟基或一个或两个C 1-4 烷氧基可选择地取代的C 1-4 烷基，R 3 是氢原子、C 1-4 烷基或C 2-6 炔基。

  公开号：

  US20120149902A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡咯并嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.91h， 生成 4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  基于 1,3-二取代 1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-胺支架的寨卡病毒抑制剂

  摘要：

  为了寻找寨卡病毒 (ZIKV) 抗病毒药物，我们进一步探索了先前报道的 7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶，通过检查其中心支架的替代替代模式，导致化合物5具有低微摩尔抗病毒活性。为了规避与化合物5相关的合成困难，我们开发了 1 H-吡唑并[3,4- d]嘧啶支架并对其外围环 A 和 B 进行了构效关系研究。虽然环 B 对结构修饰不太敏感，但优选环 A 对位的吸电子基团以增强抗病毒活性。总体而言，我们不仅发现了一种以 1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶支架为中心的替代取代模式，而且还产生了包括6和13在内的抗 ZIKV 化合物，它们具有低微摩尔抗病毒活性和相对低的细胞毒性。这些化合物代表了新的化学类型，将在我们继续努力发现抗 ZIKV 药物的过程中得到进一步优化。

  DOI：

  10.3390/molecules27186109

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009016132A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to compounds or pharmaceutically-acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to compounds that are polo-like kinase (PLKs) inhibitors useful for the treatment of disease states mediated by PLK, especially PLK4, in particular such compounds that are useful in the treatment of pathological processes which involve an aberrant cellular proliferation, such as tumour growth, rheumatoid arthritis, restenosis and atherosclerosis.

  本发明涉及化合物或其药用盐，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。该发明特别涉及一类极化样激酶（PLKs）抑制剂化合物，用于治疗由PLK介导的疾病状态，特别是PLK4，特别是在治疗涉及异常细胞增殖的病理过程中有用的化合物，如肿瘤生长、类风湿性关节炎、再狭窄和动脉粥样硬化。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20120122838A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法在此进行描述。
• 杂环化合物及其制备方法和药物用途
  申请人：湖南南新制药股份有限公司

  公开号：CN113429427A

  公开（公告）日：2021-09-24

  本发明涉及了一种具有通式(I)的杂环化合物吡咯并[2,3‑d]嘧啶基和吡咯并[2,3‑d]吡啶基衍生物且具有Janus激酶(JAK)激酶抑制活性，尤其对JAK3激酶具有选择性的、较高的抑制活性、且具有优异的口服吸收性。本发明还涉及包含这样的化合物其制备的方法、包含其的药物组合物及使用其的治疗方法。通过施用本发明的化合物提供一种基于JAK3抑制作用、对JAK3表达异常相关的疾病预防和/或治疗有用的医药。所示结构的JAK3抑制剂、其光学异构体或它们的混合物、其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药、其药物组合物、其在制药中的用途、使用其抑制JAK3活性治疗和/或预防哺乳动物(尤其是人)中JAK3表达异常相关的疾病或病症的方法。
• Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors
  申请人：Cossrow Jennifer

  公开号：US20090005359A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019143977A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  Provided herein are compounds of the Formula I: [INSERT FORMULA I] and tautomers, stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2 and Ry have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供了Formula I的化合物：[插入Formula I]及其互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2和Ry具有规范中给定的含义，它们是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括与RET相关的疾病和紊乱。