3-(difluoromethoxy)pyridine-2-carboxyIic acid | 1211541-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(difluoromethoxy)pyridine-2-carboxyIic acid
• 英文别名: 3-(difluoromethoxy)picolinic acid；3-(difluoromethoxy)pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1211541-12-6
• 化学式: C₇H₅F₂NO₃
• 分子量: 189.118
• InChiKey: XJWOCKIDOISONA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(difluoromethoxy)pyridine-2-carboxyIic acid 、 tert-butyl ((1S,2S)-2-aminocyclopentyl)carbamate 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOPENTANES, TETRAHYDROFURANES AND PYRROLIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] PYRROLIDINES, TÉRAHYDROFURANES ET CYCLOPENTANES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DES OREXINES

  摘要：

  公开号：

  WO2015124934A8
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-吡啶甲酸甲酯 在 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-(difluoromethoxy)pyridine-2-carboxyIic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOPENTANES, TETRAHYDROFURANES AND PYRROLIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] PYRROLIDINES, TÉRAHYDROFURANES ET CYCLOPENTANES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DES OREXINES

  摘要：

  公开号：

  WO2015124934A8

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR THE PRODUCTION OF BETA-AMYLOID<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS POUR LA PRODUCTION DE BÊTA-AMYLOÏDE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012162330A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Compounds of formula (I), including pharmaceutically acceptable salts thereof, are set forth herein: formula (I), wherein X is selected from the group of CH2, O, and NR2; m = 0 or 1; R1 at each instance is selected from the group of halogen, hydroxy, amino, C1-4alkylamino, C1-4dialkylamino, haloC1-4 alkyl, CN, C1-C6 alkyl or cycloalkyl, C1-C6 alkoxy, and C2-C4 alkynyl; L is a bond, -NHCO-, -NH-, or L and Z together can be absent; Z is a C6-C10- aryl group or a 5-10 membered heterocyclic group which can be further substituted with from 0-3 substituents selected from the group of halogen, haloC1-4 alkoxy, 4-methoxyphenyl, hydroxy, amino, C1-4alkylamino, C1-4dialkylamino, haloC1-4 alkyl, CN, C1-C6 alkyl or cycloalkyl, C1-C6 alkoxy, and C2-C4 alkynyl; R2 is selected from the group of hydrogen, benzyl, C1-C6 alkyl or cycloalkyl, C1-C6 alkoxy, acetyl, and methanesulfonyl; and R3, R4 and R5 are independently selected from hydrogen or C1-4alkyl.

  化合物的结构式（I），包括其药用盐，如下所示：结构式（I），其中X选自CH2、O和NR2的组中；m = 0或1；每个R1实例选自卤素、羟基、氨基、C1-4烷基氨基、C1-4二烷基氨基、卤代C1-4烷基、氰基、C1-C6烷基或环烷基、C1-C6烷氧基和C2-C4炔基的组中；L是键，-NHCO-，-NH-，或L和Z一起可以不存在；Z是C6-C10芳基或一个5-10成员杂环基，该基可以进一步取代，取代基选自卤素、卤代C1-4烷氧基、4-甲氧基苯基、羟基、氨基、C1-4烷基氨基、C1-4二烷基氨基、卤代C1-4烷基、氰基、C1-C6烷基或环烷基、C1-C6烷氧基和C2-C4炔基；R2选自氢、苄基、C1-C6烷基或环烷基、C1-C6烷氧基、乙酰基和甲磺酰基的组中；R3、R4和R5独立地选自氢或C1-4烷基。
• DIAZABICYCLIC SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF BREATHING DISORDERS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20200109155A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present invention relates to novel diazabicyclically substituted imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives, to methods for producing the same, to the use thereof either alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, as well as to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of breathing disorders, including sleep-related breathing disorders such as obstructive and central sleep apnoea and snoring.

  本发明涉及新型的二氮杂双环取代咪唑[1,2-a]嘧啶衍生物，以及制备它们的方法。本发明还涉及它们的单独或联合使用用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备药物用于治疗和/或预防疾病，特别是用于治疗和/或预防呼吸障碍，包括睡眠相关呼吸障碍，例如阻塞性和中枢性睡眠呼吸暂停和鼾症。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3287441A1

  公开（公告）日：2018-02-28

  The present invention relates to a compound which can be useful for the treatment or prevention of SPT-related diseases including cancer and congenital diseases associated with sphingolipid accumulation (including Niemann-Pick disease).

  本发明涉及一种化合物，该化合物可用于治疗或预防与 SPT 有关的疾病，包括癌症和与鞘脂蓄积有关的先天性疾病（包括尼曼-皮克病）。
• Heterocyclic compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10189785B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention relates to a compound which can be useful for the treatment or prevention of SPT-related diseases including cancer and congenital diseases associated with sphingolipid accumulation (including Niemann-Pick disease).

  本发明涉及一种化合物，该化合物可用于治疗或预防与 SPT 有关的疾病，包括癌症和与鞘脂蓄积有关的先天性疾病（包括尼曼-皮克病）。
• Pyrazine compounds and uses thereof
  申请人：Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10898481B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The present disclosure novel pyrazine compounds targeting adenosine receptors (especially A1 and A2, particularly A2a). The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds as an active ingredient, and use of the compounds in the treatment of adenosine receptor (AR) associated diseases, for example cancer such as NSCLC, RCC, prostate cancer, and breast cancer.

  本公开涉及以腺苷受体（特别是 A1 和 A2，尤其是 A2a）为靶点的新型吡嗪化合物。本公开还涉及包含一种或多种化合物作为活性成分的药物组合物，以及这些化合物在治疗腺苷受体（AR）相关疾病中的用途，例如癌症，如 NSCLC、RCC、前列腺癌和乳腺癌。