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2-(ferrocenylethynyl)azulene
2-(ferrocenylethynyl)azulene | 1434056-64-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(ferrocenylethynyl)azulene
英文别名
——
CAS
1434056-64-0
化学式
C
22
H
16
Fe
mdl
——
分子量
336.216
InChiKey
JKEZTKGVCGZLKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(ferrocenylethynyl)azulene
、
四氰基乙烯
以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 3.0h, 以93%的产率得到2-(2-azuleneyl)-1,1,4,4-tetracyano-3-ferrocenyl-1,3-butadiene
参考文献:
名称:
通过[2 + 2](二茂铁基乙炔基)azulenes与四甲基氨基乙烯的环加成反应合成2-Azulenyl-1,1,1,4,4-四氰基-3-3-二茂铁基-1,3-丁二烯
摘要:
1-,2-,和6-(Ferrocenylethynyl)薁衍生物10 - 16已经制备通过用的Sonogashira-萩原条件下的相应haloazulenes ethynylferrocene的钯催化的炔基。化合物10 - 16在[2 + 2]环加成,裂环反应四氰乙烯(TCNE),得到相应的2-薁基-1,1,4,4-,-tetracyano -3-二茂铁基-1,3-丁二烯反应的发色团17 – 23高产。新型氮杂生色团17 – 23的氧化还原行为用循环伏安法(CV)和差示脉冲伏安法(DPV)检查了它们的多步电化学还原性能。此外,通过可见光谱在电化学还原条件下观察到显着的颜色变化。
DOI:
10.1002/chem.201202257
作为产物:
描述:
二茂铁乙炔
、
2-碘薁
在
copper(l) iodide
、
四(三苯基膦)钯
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到2-(ferrocenylethynyl)azulene
参考文献:
名称:
通过[2 + 2](二茂铁基乙炔基)azulenes与四甲基氨基乙烯的环加成反应合成2-Azulenyl-1,1,1,4,4-四氰基-3-3-二茂铁基-1,3-丁二烯
摘要:
1-,2-,和6-(Ferrocenylethynyl)薁衍生物10 - 16已经制备通过用的Sonogashira-萩原条件下的相应haloazulenes ethynylferrocene的钯催化的炔基。化合物10 - 16在[2 + 2]环加成,裂环反应四氰乙烯(TCNE),得到相应的2-薁基-1,1,4,4-,-tetracyano -3-二茂铁基-1,3-丁二烯反应的发色团17 – 23高产。新型氮杂生色团17 – 23的氧化还原行为用循环伏安法(CV)和差示脉冲伏安法(DPV)检查了它们的多步电化学还原性能。此外,通过可见光谱在电化学还原条件下观察到显着的颜色变化。
DOI:
10.1002/chem.201202257
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