trimethyl α,α',α''-tri(2-furyl)hexahydro-1,3,5-triazine-1,3,5-triacetate | 63856-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trimethyl α,α',α''-tri(2-furyl)hexahydro-1,3,5-triazine-1,3,5-triacetate
• 英文别名: 2,2',2''-tri-furan-2-yl-2,2',2''-[1,3,5]triazinane-1,3,5-triyl-tris-acetic acid trimethyl ester；1,3,5-Tris[dl-1-(2-furyl)-1-methoxycarbonylmethyl]perhydro-1,3,5-triazine；Methyl 2-[3,5-bis[1-(furan-2-yl)-2-methoxy-2-oxoethyl]-1,3,5-triazinan-1-yl]-2-(furan-2-yl)acetate
• CAS: 63856-12-2；115016-07-4
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₉
• 分子量: 501.493
• InChiKey: WOWMUDPDYFWWFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl α,α',α''-tri(2-furyl)hexahydro-1,3,5-triazine-1,3,5-triacetate 在 三氟化硼乙醚 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 、 lithium iodide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (3RS,αSR)-2-(3-amino-2-oxo-1-azetidinyl)-2-(2-furyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过[2 + 2]环加成反应与诺卡汀相关的单环β-内酰胺的对映选择性合成。

  摘要：

  与诺卡菌素相关的单环β-内酰胺是通过[2+2]环加成反应，从邻苯二甲酰亚胺氯化物和六氢-1, 3, 5-三嗪（4）选择性合成的。还描述了某些典型酰基衍生物的制备及生物活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3985
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-氨基-2-呋喃乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以83.5%的产率得到trimethyl α,α',α''-tri(2-furyl)hexahydro-1,3,5-triazine-1,3,5-triacetate
  参考文献：
  名称：

  通过[2 + 2]环加成反应与诺卡汀相关的单环β-内酰胺的对映选择性合成。

  摘要：

  与诺卡菌素相关的单环β-内酰胺是通过[2+2]环加成反应，从邻苯二甲酰亚胺氯化物和六氢-1, 3, 5-三嗪（4）选择性合成的。还描述了某些典型酰基衍生物的制备及生物活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3985

文献信息

• US4181800A
  申请人：——

  公开号：US4181800A

  公开（公告）日：1980-01-01
• US4264498A
  申请人：——

  公开号：US4264498A

  公开（公告）日：1981-04-28
• US4304718A
  申请人：——

  公开号：US4304718A

  公开（公告）日：1981-12-08
• US4576753A
  申请人：——

  公开号：US4576753A

  公开（公告）日：1986-03-18
• Enantioselective synthesis of monocyclic .BETA.-lactams related to nocardicins via (2+2) cycloaddition reaction.
  作者：OSAMU NAKAGUCHI、TERUO OKU、HIDEKAZU TAKENO、MASASHI HASHIMOTO、TAKASHI KAMIYA

  DOI：10.1248/cpb.35.3985

  日期：——

  Monocyclic β-lactams related to nocardicins were enantioselectively synthesized from phthal-imidoacetyl chloride and hexahydro-1, 3, 5-triazines (4) via a [2+2] cycloaddition reaction. The preparation and biological activity of some typical acyl derivatives are also described.

  与诺卡菌素相关的单环β-内酰胺是通过[2+2]环加成反应，从邻苯二甲酰亚胺氯化物和六氢-1, 3, 5-三嗪（4）选择性合成的。还描述了某些典型酰基衍生物的制备及生物活性。