2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzaldehyde oxime | 581072-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzaldehyde oxime
• 英文别名: 2-Fluoro-6-trifluoromethyl-benzaldehyde oxime；N-[[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]hydroxylamine
• CAS: 581072-15-3
• 化学式: C₈H₅F₄NO
• 分子量: 207.127
• InChiKey: HYWUKARWGVUZQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzaldehyde oxime 在 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0~140.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 1-[2-氟-6-(三氟甲基)苄基]-6-甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES TO PRODUCE ELAGOLIX
  [FR] PROCESSUS DE PRODUCTION D'ÉLAGOLIX

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备依诺司特及其盐和中间化合物的可扩展工艺。

  公开号：

  WO2019112968A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟三氟甲苯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES TO PRODUCE ELAGOLIX
  [FR] PROCESSUS DE PRODUCTION D'ÉLAGOLIX

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备依诺司特及其盐和中间化合物的可扩展工艺。

  公开号：

  WO2019112968A1

文献信息

• Oxime Carbamate—Discovery of a series of novel FAAH inhibitors
  作者：S.Y. Sit、Charles M. Conway、Kai Xie、Robert Bertekap、Clotilde Bourin、Kevin D. Burris

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.080

  日期：2010.2

  A series of novel oxime carbamates have been identified as potent inhibitors of the key regulatory enzyme of the endocannabinoid signaling system, fatty acid amide hydrolase (FAAH). In this Letter, the rationale behind the discovery and the biological evaluations of this novel class of FAAH inhibitors are presented. Both in vitro and in vivo results of selected targets are discussed, along with inhibition

  一系列新的肟氨基甲酸酯已被确定为内源性大麻素信号系统关键调节酶脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的有效抑制剂。在这封信中，介绍了这种新型FAAH抑制剂的发现和生物学评估背后的原理。讨论了选定靶标的体外和体内结果，以及抑制动力学和分子模型研究。1个
• Elagolix的关键原料化合物C的合成方法
  申请人：厦门海乐景生化有限公司

  公开号：CN107935863A

  公开（公告）日：2018-04-20

  本发明涉及一种Elagolix的关键原料化合物C的合成方法，它包括以下步骤：3‑氟‑三氟甲苯与有机锂试剂以及DMF在TMEDA、DIPA参与的条件下反应得中间体A；中间体A与烷氧基胺盐酸盐或者盐酸羟胺发生肟化反应得到中间体B；中间体B还原得到目标产物化合物C，本发明以价格低廉的商业化基础化工原料3‑氟‑三氟甲苯作为起始原料，经过3步化学反应得到目标产物化合物C，避免使用成本高且不易得的起始原料，大大降低了目标产物化合物C的合成成本，具有纯化简单、成本低、效率高、得率高、适合工业化大生产的优点。
• 依拉戈利及其钠盐的中间体及其盐的制备方法和应用
  申请人：苏州鹏旭医药科技有限公司

  公开号：CN109651171A

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明申请依拉戈利及其钠盐的中间体及其盐的制备方法和应用，涉及医药品中间体及其制备方法和应用。本发明提供所提供工艺内容该盐型制备工艺简单，成本低廉，环境友好。对于依拉戈利及其中间体的纯化提供了新的方法可以有效控制药物活性成分中的杂质含量，所得成盐后的化合物，稳定性更好，便于保存。
• EP3789383
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——