摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-methyleneundecanol | 111935-14-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyleneundecanol
英文别名
4-Methylideneundecan-1-ol
4-methyleneundecanol化学式
CAS
111935-14-9
化学式
C12H24O
mdl
——
分子量
184.322
InChiKey
SUDHTEWSEXMBEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    270.7±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.841±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    作为眼镜蛇毒磷脂酶 A2 抑制剂的磷脂类似物的合成和评价
    摘要:
    Synthese d'analogues de phosphatidylcholine ou le groupe situen en 2 est remplace par des oxo-2alkane ou des hydroxy-2烷基
    DOI:
    10.1021/ja00260a020
  • 作为产物:
    描述:
    2-(溴甲基)壬-1-烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 4-methyleneundecanol
    参考文献:
    名称:
    作为眼镜蛇毒磷脂酶 A2 抑制剂的磷脂类似物的合成和评价
    摘要:
    Synthese d'analogues de phosphatidylcholine ou le groupe situen en 2 est remplace par des oxo-2alkane ou des hydroxy-2烷基
    DOI:
    10.1021/ja00260a020
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Construction of All-Carbon Quaternary Stereocenters by Scandium-Catalyzed Intramolecular C–H Alkylation of Imidazoles with 1,1-Disubstituted Alkenes
    作者:Shao-Jie Lou、Zhenbo Mo、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou
    DOI:10.1021/jacs.9b12503
    日期:2020.1.22
    The exo-selective C-H cycloaddition of imidazoles to 1,1-disubstituted alkenes has been achieved for the first time by using half-sandwich scandium catalysts. A wide range of imidazole compounds bearing various 1,1-disubstituted aliphatic alkenes, styrenes, dienes and enynes have been selectively converted in high yields to the corresponding bicyclic imidazole derivatives bearing -all-carbon-substituted
    通过使用半夹心催化剂,首次实现了咪唑与 1,1-二取代烯烃的外选择性 CH 环加成反应。大量含有各种 1,1-二取代脂肪族烯烃、苯乙烯、二烯和烯炔的咪唑化合物已被选择性地以高产率转化为相应的带有 -全碳取代四元立体中心的双环咪唑生物。通过使用手性半夹心催化剂,还实现了具有高平对映选择性的不对称外选择性环化。
  • WEI, YUAN;BERMAN, RICHARD J.;GELB, MICHAEL H., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 26, 8071-8081
    作者:WEI, YUAN、BERMAN, RICHARD J.、GELB, MICHAEL H.
    DOI:——
    日期:——
查看更多