diethyl 2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,3-dioxo-2-phenyl-1H-isoindol-4-ylphosphonate | 1396804-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: diethyl 2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,3-dioxo-2-phenyl-1H-isoindol-4-ylphosphonate
• CAS: 1396804-59-3
• 化学式: C₁₈H₂₂NO₅P
• 分子量: 363.35
• InChiKey: KZRTVJFBYDWKHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl ((E)-1,3-butadienyl)phosphonate 在 rhodium(III) chloride 、 水 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 diethyl 2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,3-dioxo-2-phenyl-1H-isoindol-4-ylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  2,3-二取代苯膦酸酯的环加成/芳构化顺序

  摘要：

  摘要 描述了1-乙基膦酸二乙酯-1,3-二烯与四氰基乙烯，（E）-1,4-二苯基丁-2-烯-1,4-二酮，N-苯基马来酰亚胺和乙酰二羧酸二烷基酯的[4 + 2]环加成反应。对于最后两种情况，用硝基苯和钯催化剂处理环加合物可以进行芳构化。选择性脱保护得到具有正膦酸功能的邻苯二甲酰亚胺/邻苯二甲酸酯衍生物。 描述了1-乙基膦酸二乙酯-1,3-二烯与四氰基乙烯，（E）-1,4-二苯基丁-2-烯-1,4-二酮，N-苯基马来酰亚胺和乙酰二羧酸二烷基酯的[4 + 2]环加成反应。对于最后两种情况，用硝基苯和钯催化剂处理环加合物可以进行芳构化。选择性脱保护得到具有正膦酸功能的邻苯二甲酰亚胺/邻苯二甲酸酯衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289757